人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2

细胞类型 ：A类

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

库存 ：25

英文名 ：人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2

生长状态 ：贴壁生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：ATCC

规格 ：详见说明书

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 

 
订购信息：

产品名称	人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X6330

细胞名称    人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2
形态特性
生长特性 贴壁生长　
特征特性  取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS　
传代方法  1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P4
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测 培养法（-）　
STR
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
人转化生长因子β2(TGF-β2)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:TGFB2, LDS4, TGF-beta2, transforming growth factor beta 2, G-TSF Human TGF-β2(Transforming Growth Factor Beta 2) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组TGF-β2浓度。
人β1连接素(CTNNβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CTNNB1 , CTNNB, MRD19, armadillo Human CTNNβ1(Catenin, Beta 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CTNNβ1浓度
人血小板反应蛋白1(TSP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:THBS1 , THBS-1, TSP, TSP1, Thrombospondin-1p180 Human TSP-1(Thrombospondin-1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组TSP-1浓度
人Ⅲ型前胶原羧基端原肽(PⅢCP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:P3CP Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PⅢCP浓度
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:TIMP4 Human TIMP-4(Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 4) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组TIMP-4浓度
人胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:SREBF1, BHLHD1, SREBP1 Human SREBP(Sterol Regulatory Element Binding Protein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SREBP浓度
猪圆环病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 3-(4-(methylamino)-nitro-N-(pyridin-yl)benzamido)propanoate4296591
猪传染性胃肠炎病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 3-(3-amino-(methylamino)-N-(pyridin-yl)benzamido)propanoate2123226
猪流行性腹泻病毒抗体ELISA检测试剂盒96TEthyl 2-ethoxy-[(2'-cyanobiphenyl-yl)methyl]H-benzimidazole-carboxylate1394811
猪伪狂犬病毒抗体检测试纸条卡/包，包/盒Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-methylthiazole-carboxylate1617979
猪伪狂犬GE病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 2-(3-formyl-hydroxyphenyl)-methylthiazole-carboxylate1617981
人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2甘油 Glycerol0g3,4-Dihydro,4-dihydroxynaphthalen(2H)-one128912
四乙酸钠盐 EDTA Na22mlalpha-Terthienylmethanol1593
二甲基甲酰胺 Dimethyl FormamideEleutheroside C154864
溴酚蓝 Bromphenol BluegCatalpalactone15858
硼酸 Boric Acid1KgCatalponol341686
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。