FOR Arginase-1 ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

检测限 ：3.12-200 ng/mL

检测方法 ：FOR ELISA Kit

应用 ：ELISA检测

适应物种 ：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

样本 ：用于测定血清、血浆及相关液体样本

规格 ：48T/96T

FOR Arginase-1 ELISA Kit试剂盒组成:

称：    NLGN4Y    规格：    0.2ml
神经连接蛋白2抗体    英文名称：    NLGN2    规格：    0.2ml
NIPA样蛋白3抗体    英文名称：    NIPAL3    规格：    0.2ml
轴突生长诱导因子3抗体    英文名称：    NTN3    规格：    0.2ml
轴突蛋白3抗体    英文名称：    NRXN3    规格：    0.1ml
1号染色体开放阅读框63抗体    英文名称：    NPD014    规格：    0.1ml
神经元特异性蛋白家族成员2抗体    英文名称：    NSG2    规格：    0.2ml
神经前体细胞发育下调蛋白4抗体    英文名称：    NEDD4    规格：    0.2ml
泛素结合酶E2F抗体    英文名称：    NCE2    规格：    0.2ml
鼻咽癌相关蛋白6抗体    英文名称：    CCDC136    规格：    0.2ml
神经氨酸酶4抗体    英文名称：    NEU4    规格：    0.2ml
N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗体    英文名称：    N acetylglucosamine kinase    规格：    0.2ml
核因子1B抗体    英文名称：    NFIB    规格：    0.2ml
维甲酸诱导神经母细胞瘤蛋白1抗体    英文名称：    NAV2    规格：    0.2ml
转录延伸因子NELF抗体    英文名称：    NELF    规格：    0.2ml
FOR Arginase-1 ELISA Kit蛋白激酶C结合蛋白NELL1抗体    英文名称：    NELL1    规格：    0.2ml
蛋白激酶C结合蛋白NELL2抗体    英文名称：    NELL2    规格：    0.2ml
脑特异性跨膜蛋白抗体    英文名称：    NETO2    规格：    0.2ml
核因子1A抗体    英文名称：    NFIA    规格：    0.1ml
环一螺旋蛋白1抗体    英文名称：    NHLH1    规格：    0.2ml
肿瘤转移抑制基因H4抗体    英文名称：    NME4    规格：    0.2ml
神经元衍生孤儿受体1抗体    英文名称：    NOR1    规格：    0.2ml
轴突生长诱向因子4抗体    英文名称：    Netrin 4    规格：    0.1ml
脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体    英文名称：    Nectin 4    规格：    0.2ml
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体    英文名称：    NFKB p52    规格：    0.1ml
线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体    英文名称：    NDUFS7    规格：    0.2ml
尼曼匹克C2前体蛋白抗体    英文名称：    NPC2    规格：    0.2ml
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶1抗体    英文名称：    Nmnat1    规格：    0.2ml
合成酶-1抗体（神经型）    英文名称：    nNOS     规格：    0.1ml
转录因子相关蛋白NKX6.1抗体    英文名称：    NKX6.1    规格：    0.2ml
造血蛋白1抗体    英文名称：    NCKAP1L    规格：    0.2ml
骨巢蛋白抗体    英文名称：    Nidogen2    规格标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
操作程序总结：

注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存：；-8℃。
2.有效期：6 个月