飞利浦RUSleeping RTS筛查

国食药监械注册号 ：国食药监械(进)字2013第2210313号

这是一款可用于家庭，实时显示结果，适合等候进行多导睡眠监测前的患者进行初筛。RUSleeping RTS 可以提供简单、快速、客观的诊断，解决患者由于候诊人数过多而无法及时进行多导睡眠监测 (PSG) 的问题。适用科室：呼吸科，体检中心，睡眠中心，耳鼻喉科，心内科，老年科等。适用人群：睡眠呼吸暂停患者的筛查。

特点

让您实时获知呼吸事件

通过即时发现患者的呼吸暂停评分高低情况，您可以快速简单地判断出患者是否需要进行多导睡眠监测 (PSG)。您可以利用 RUSleeping RTS 的客观数据，与患者探讨其患有睡眠呼吸暂停综合征的风险，这样有助于降低患者对接受完整多导睡眠监测 (PSG) 的抵触心理，让他们可以更快地接受诊断和治疗。

实用设计，操作方便

RUSleeping RTS 小巧轻便，可以提供持续的呼吸暂停事件评分。这款设备操作方便，而且可以重复使用。无需任何辅助设备、软件或电源插座。患者使用说明简单明了。

多功能显示，方便数据读取

一旦患者醒来，设备便会显示夜间的呼吸暂停总次数。患者只需按一下按钮，便可以看到平均每小时的呼吸暂停次数，再次按下该按钮可显示每个小时时间段内的呼吸暂停次数。监测结果可以通过邮件或者电话告知临床医生。它是如此简单——无需任何额外的软件或说明。

使用便捷，适合家庭监测

设备包括 RUSleeping 主机、一根鼻插管和一节电池。主机可以方便地夹在睡衣上或者放置在床边或枕侧。当插管感应到呼吸气流时，设备即开始记录呼吸暂停事件。当患者呼吸减弱 50% 以上或呼吸减弱持续时间超过 10 秒时（认定为呼吸暂停事件），RUSleeping RTS 将在液晶显示屏读数中记录这一信息。

采用先进的呼吸气流-压力探测技术，准确记录患者呼吸情况

采用先进的呼吸气流-压力探测技术，准确记录患者呼吸情况

可重复使用的设备，经济有效的筛查手段

使用 RUSleeping RTS 可以当日得出结果，也可以重复佩戴对第一晚的结果进行验证。如果您对监测结果感到满意，患者可以将设备寄回，随后您可以将设备用于其他患者的筛查，从而减少额外费用。

9 小时超长记录时间，完整记录夜间情况

9 小时超长记录时间，完整记录夜间情况

带有错误检测功能，监测结果更可靠

如果插管脱离鼻腔或口腔区域，或者未探测到充足气流达到 12 分钟，液晶显示屏上会显示错误消息，并列出监测期间重复发生此情况的时间段（以小时为单位）。