Human GPX1(Glutathione Peroxidase 1) ELISA Kit

供应商 ：上海西格

库存 ：22

样本 ：血清，血浆或其他生物体液

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：详见说明书

应用 ：详见说明书

检测方法 ：Colormetric

检测限 ：31.25—2000 pg/mL

规格 ：96T

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、产品仅供科研样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。
服务承诺：
一、Human GPX1(Glutathione Peroxidase 1) ELISA Kit质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。

产品名称	人谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)酶联免疫吸附测定试剂盒
英文名称	Human GPX1(Glutathione Peroxidase 1) ELISA Kit
货号	XGH7029

用途：
该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组GPX1浓度
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GPX1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GPX1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GPX1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GPX1抗体与结合在包被抗体上的人GPX1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，GPX1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GPX1的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
反应性 Human
检测方法 Colormetric
检测范围 31.25—2000 pg/mL
灵敏度 18.75 pg/mL
样本体积 100μL
样本类型 血清，血浆或其他生物体液
特异性
可检测样本中的人GPX1，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
2酶标板置4℃，包被过夜。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）单重荧光PCR检测试剂盒4817-Acetyloxy-chloroα-chloromethylpregna,6-diene,-dione171838醋酸环丙氯地孕酮
A组链球菌单重荧光PCR检测试剂盒4817-Hydroxya,2a-methylenepregna,6-diene,-dione acetate2
流感嗜血杆菌单重荧光PCR检测试剂盒484-(Phenylthio)benzyl alcohol63176
肺炎链球菌单重荧光PCR检测试剂盒48Fenticonazole nitrate731519硝酸芬替康唑
嗜肺军团菌单重荧光PCR检测试剂盒482-Fluoroadenosine1468
异南五味子丁素 HPLC≥98% 20mg L-谷氨酰对硝基一水(L-Glamyl-p-Nioanilidemonohydrate)1克
异欧前胡素 HPLC≥98% 20mg L-苹果酸待测样品处理试剂盒20
异嗪皮啶 HPLC≥99% 20mg L-乳酸待测样品处理试剂盒20
异去甲蟛蜞菊内脂 HPLC≥98% 20mg M.aviumRFLP基因分析试剂盒20
异去甲蟛蜞菊内酯 HPLC≥98% 5mg M.cheloneiRFLP基因分析试剂盒20
异去氢钩藤碱 HPLC≥98% 20mg M.fouitumRFLP基因分析试剂盒20
异去氢淫羊藿素 HPLC≥98% 20mg M.gasiRFLP基因分析试剂盒20
异三尖杉宁碱 HPLC≥98% 20mg M.inacellulareRFLP基因分析试剂盒20
异桑叶生物碱 HPLC≥98% 20mg M.marinumRFLP基因分析试剂盒20
异鼠李素 HPLC≥98% 20mg M.scrofulaceumRFLP基因分析试剂盒20
Human GPX1(Glutathione Peroxidase 1) ELISA KitL-谷氨酰对硝基一水(L-Glamyl-p-Nioanilidemonohydrate)1克 异南五味子丁素 HPLC≥98% 20mg
L-苹果酸待测样品处理试剂盒20 异欧前胡素 HPLC≥98% 20mg
L-乳酸待测样品处理试剂盒20 异嗪皮啶 HPLC≥99% 20mg
M.aviumRFLP基因分析试剂盒20 异去甲蟛蜞菊内脂 HPLC≥98% 20mg
M.cheloneiRFLP基因分析试剂盒20 异去甲蟛蜞菊内酯 HPLC≥98% 5mg
M.fouitumRFLP基因分析试剂盒20 异去氢钩藤碱 HPLC≥98% 20mg
M.gasiRFLP基因分析试剂盒20 异去氢淫羊藿素 HPLC≥98% 20mg
M.inacellulareRFLP基因分析试剂盒20 异三尖杉宁碱 HPLC≥98% 20mg
M.marinumRFLP基因分析试剂盒20 异桑叶生物碱 HPLC≥98% 20mg
M.scrofulaceumRFLP基因分析试剂盒20 异鼠李素 HPLC≥98% 20mg