YEB液体培养基 价格

库存 ：45

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：6个月

供应商 ：上海一研

保存条件 ： 4℃

规格 ：500ml

公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
中文名称：YEB液体培养基 价格
英文名称：
产品规格：500ml
用途：
用于培养农杆菌的培养，常与利福平、卡那霉素等联合使用。
注意事项：
无菌溶液。主要由酵母粉、牛肉膏、蛋白胨、蔗糖、硫酸镁等组成，经高压灭菌。
储存条件：4℃，6个月
【实验方法】
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天

特点：
（1）YEB液体培养基 价格MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
FER/TYK3酪氨酸蛋白激酶3抗体Anti-Chk1(phosphoS280)antibody[EPR765]
FEN1结构特异性核酸酶FEN1抗体Anti-Chk1(phosphoS280)antibody[EPR765]
FEM1A前列腺素E受体4相关蛋白抗体RecombinantHumanProreninprotein
FEM1BFEM1B抗体RecombinanthumanTPATissuePlasminogenActivatorprotein(Active)
FECH/Ferrochelatase铁螯合酶抗体RecombinantHumanTPATissuePlasminogenActivator(mutatedS478A)protein
FDC-SP/ADC滤泡树突细胞分泌蛋白抗体RecombinanthumanTPATissuePlasminogenActivator(mutated)protein
FCHSD1FCHSD1蛋白抗体RecombinantHumanTPATissuePlasminogenActivator(mutatedR257E)protein
FCAR/CD89免疫球蛋白AFc段受体1抗体RecombinanthumanTPATissuePlasminogenActivatorprotein(Active)
FcεRIα/FcepsilonRIFC段IgE受体α多肽抗体RecombinantHumanTPATissuePlasminogenActivatorprotein(TexasRed®)
FcγRIIa/CD32免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ抗体NativeHumanVitronectin/S-Protein(Biotin)
FcγRIIa/CD32免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ抗体RecombinantMouseTPATissuePlasminogenActivatorprotein(FITC)
FBXW8/FBXO29FBXW8蛋白抗体RecombinantMouseUrokinaseprotein
Fbxw7/CDC4Fbxw7蛋白抗体RecombinantMouseUrokinaseprotein(Biotin)
FBXW5FBXW5蛋白抗体RecombinantmouseUrokinaseprotein
FbxW2FbxW2蛋白抗体RecombinantMouseUrokinaseprotein(FITC)细胞表面趋化因子受体10IgGEpidermalDipeptide
抗体Pyr-FG-NH2
细胞周期相关激酶IgGPyr-FG-pNA
CD2IgGPyr-PR-pNA
白细胞分化抗原CD2APIgGPyr-Val-OH
CD2F-10IgGObestatin(human)
CD2F-10IgGObestatin(rat)
CD3蛋白IgGDOTA-(Tyr3)-Octreotate
Cy5.5标记CD3IgGOctreotide
红色荧光素罗丹明标记CD3IgGOctreotide,(D-Phe5,Cys6•11,D-Trp8,L-Threoninol12)-Somato
荧光素PE标记CD3IgGDOTA-(Tyr3)-Octreotide
抗体H-Tyr-L-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
荧光素PE标记抗T淋巴细胞CD1IgGGR87389
荧光素Cy5.5标记抗T淋巴细胞CD1IgGGR94800
荧光素Cy3标记CD83IgGL-659877
YEB液体培养基 价格去基氯化西酞普兰盐酸盐Anti-Clusterinantibody
去基马来酸盐氯那敏Anti-Nav1.5/SCN5Aantibody
去基尼扎替Anti-TGIF2antibody
去基羟基西立伐他汀钠盐Anti-GDF15antibody
去基酮洛芬Anti-AdenosineA2bReceptor/ADORA2Bantibody
去基托莫西汀盐酸盐Anti-ENPP1/PC1antibody
去基西立伐他汀-O-β-D-葡萄糖苷酸Anti-Tafazzin/TAZantibody
去基西立伐他汀钠盐Anti-Crerecombinaseantibody
去基盐酸环扎林Anti-Frizzled8antibody
去基盐酸氟沙星ActivehumanTLR5peptide
去基盐酸左氟沙星HumanTLR8peptide
去维拉帕米盐酸盐ActivehumanTollippeptide
去基氟伏沙明ActivehumanTRAF3peptide
去羟基比卡鲁RecombinantHumanREDD-1/DDIT4protein
去噻唑基基利托那韦Anti-GlucoseTransporterGLUT1antibody[SPM498]隐丹参酮(标准品)Anti-KDM1/LSD1antibody[1B2E5+1B2F2]
隐绿原酸(标准品)Anti-AMPKalpha2antibody
印度榅桲甙Anti-Wnt11antibody
印度獐芽菜（标准品）Anti-PACT(PKRactivatingprotein)/PRKRAantibody
（标准品）Anti-HistoneH1xantibody-ChIPGrade
樱黄素(标准品)Anti-MonoamineoxidaseA+Bantibody
鹰嘴豆芽素A(标准品)Anti-Neurocanantibody[650.24]
硬飞燕草(标准品)Anti-Sulfamethazineantibody
油菜花粉（标准品）Anti-ApolipoproteinBantibody
柚皮苷(标准品)Anti-Ferritinantibody(HRP)
柚皮苷二查尔酮Anti-MUC1antibody
柚皮苷二查尔酮(标准品)Anti-Adiponectinantibody
柚皮素(标准品)Anti-Clenbuterolantibody[1F8B10B7]
右旋蛇菰宁Anti-FOXP1antibody[JC12]
右旋延胡索素(标准品）Anti-FOXP1antibody[JC12]  
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：产品仅限于科研将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。