土壤纤维素酶(S-CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法)

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CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50管/24样

产品名称：土壤纤维素酶(S-CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
S-CL主要来源于土壤微生物，S-CL催化农作物秸秆产生的葡萄糖是主要的碳源营养物质。
测定原理：
采用3.5－二硝基水杨酸法测定S-CL催化纤维素降解产生的还原糖的含量。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。
土壤纤维素酶(S-CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤纤维素酶(S-CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
MEM Eagle HBSS w/o L-Gln w/HEPES, 500 ml  Media   BOT
Ham's F-10 Medium w/ L-Glutamine 500ml  Media   BOT
L-Glutamine 200mM 100ml  Media   BOT
Sodium Bicarb. 7,5% sol 100ml  Media   BOT
DPBS-10X w/o Ca, Mg 500ml  Media   BOT
pdrive5s-hcea  pDRIVE5SEAP-hCEA  20 µg
pdrive5s-hcox2  pDRIVE5SEAP-hCOX2  20 µg
pdrive5s-hcxcr4  pDRIVE5SEAP-hCXCR4  20 µg
pdrive5s-he2f1  pDRIVE5SEAP-hE2F1  20 µg
pdrive5s-hegr1  pDRIVE5SEAP-hEGR1  20 µg
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)
BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基 incubation media BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基
溴化十六烷基铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)
亚碲酸血琼脂基础PotassiumTelluriteBloodAgarBase用于白喉杆菌的分离培养
双歧杆菌琼脂培养基 250g 用于双歧杆菌的分离培养
土壤纤维素酶(S-CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法)ITCBroth
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
蛋黄粉 Egg yolk powder 250克 BR
BLB培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
EEM培养基 250g 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率