血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)

血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)

价格: 询价

品牌:西格

货号:XG-X12081

收藏

产品详情

相关推荐

库存 :36

CAS号 :详见说明书

保质期 :详见说明书

供应商 :上海西格

保存条件 :低温冷藏

规格 :50管/48样

产品名称:血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)
英文名称:

产品规格:50/48
发货周期:13
测定意义:
血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。
测定原理:
Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物,在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下,血清转铁蛋白可以与Fe3+结合,剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+,此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关;酸化后,转铁蛋白结合的Fe3+释放,并且进一步被还原成Fe2+ ,此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2A1TIBC浓度呈正比。
自备实验用品及仪器:
天平、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏水。
血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:本产品仅供科研
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是
血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)的相关产品:
M13/pUC sequencing primer (-20), 17-mer  10uM  DNA&基因组测序分析

M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-26), 17-mer  10uM  DNA&基因组测序分析
M13/pUC Sequencing Primer (-40), 17-mer  10uM  DNA&基因组测序分析
M13/pUC Sequencing Primer (-46), 22-mer  10uM  DNA&基因组测序分析
M13/pUC Reverse Sequencing Primer (-46), 24-mer  10uM  DNA&基因组测序分析
pdrive5lc-hferlru5  pDRIVE5Lucia-hFerL/RU5'  20 µg

pdrive5lc-hflt1  pDRIVE5Lucia-FLT1  20 µg
pdrive5lc-hfn  pDRIVE5Lucia-hFibronectin  20 µg
pdrive5lc-hgapdh  pDRIVE5Lucia-hGAPDH  20 µg
pdrive5lc-hgfap  pDRIVE5Lucia-hGFAP  20 µg
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement

B5培养基 B5 Medium 用于植物组织培养
LIA琼脂 Lysine Iron Agar 250 食品中沙门氏菌生化试验
选择性APS肉汤基础250g/瓶非动物源配方,用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养incubationmedia选择性APS肉汤基础250g/瓶非动物源配方,用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养
EnterococcusAgar
血清总铁结合能力测试盒(可见分光光度法)AgarmediumC

沙门氏菌显色培养基A 1000 mL/ incubation media 沙门氏菌显色培养基A 1000 mL/
牛津琼脂基础 100g 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)
琼脂培养基SAgarmediumS(R2A)用于饮用水中细菌总数的计数。
BBLAgarMedium
操作步骤:本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

 

上海西格生物科技有限公司

实名认证

钻石会员

入驻年限:5年

联系人:韩丽君

地址:上海

电话联系

立即询价

换一个