硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫外分光光度法)

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CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50管/24样

硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫外分光光度法)Androstenediol  521-17-5  中文名：雄烯二醇  分子式：C19H30O2  度：98.0%  关键词：    小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISAKit  
Androstanolone heptanoate  33776-88-4  中文名：雄诺龙庚酸酯  分子式：C26H42O3  度：98.0%  关键词：    小鼠转酶/谷转酶(ALT/GPT)ELISAKit               
Androstanolone acetate  1164-91-6  中文名：雄诺龙醋酸酯  分子式：C21H32O3  度：98.0%  关键词：    小鼠0酸甘油脱氢酶   英文名称：   Mouse Glyceraldehyde 3 Phosphate Dehydrogenase3   规格：   48T/96T   英文缩写：   GAPDH
Androstanolone 17-benzoate  1057-07-4  中文名：雄诺龙苯甲酸酯  分子式：C26H34O3  度：98.0%  关键词：    小鼠5羟色胺   英文名称：   Mouse 5 Hydroxyyptamine   规格：   48T/96T   英文缩写：   5HT
Androstadienedione  897-06-3  中文名：1,4-雄烯二酮  分子式：C19H24O2  度：98.0%  关键词：    小鼠肝素糖蛋白   英文名称：   Mouse Heparan Sulphate Proteoglycan   规格：   48T/96T   英文缩写：   HSPG
中文名称：硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫甚至细菌和古细菌体内都含有该酶，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。
测定原理：
TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT)，H2O2的吸收波长为240nm，通过测定240nm波长处吸光度的下降速率，即可计算出TPX活性。
实验中所需仪器及设备：
紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、3ml石英比色皿、双蒸水
产品特点：本产品仅供科研
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒(紫外分光光度法)注意事项：
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      本产品仅供科研需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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