PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包

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CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1包

PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。本产品仅供科研
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

中文名称：PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包
英文名称：
产品规格：1
发货周期：1～3天
产品规格：0.20μm 13.5cm×10cm/张 10张/包
产品保存：室温干燥保存，一年有效。
产品简介：该膜特别适用于凝胶电印迹后的膜上的蛋白质的测序和免疫检测，特别是对于分子量小于 20KD的蛋白质。膜与湿式和半干式电印迹系统兼容。
注意事项：
1.凝胶电泳后，将胶在转移缓冲液中平衡 10分钟(对于厚度大于 0.75mm的凝胶，20分钟)。
2.将平衡的凝胶与湿膜直接接触，去除凝胶和膜之间可能形成的气泡。
3.将膜/凝胶三明治放入电印迹装置中，根据您的具体应用进行印迹程序。
4.为了增强膜与低分子量蛋白质的结合(<20KD)，在转移缓冲液中加入 20-30%的甲醇，降低外加电流。
5.膜转印完之后如需要染色剂染色，需要将膜用甲醇浸润 15 秒之后再染色。
需要材料：
1.膜切割成凝胶的尺寸
2.甲醇润湿干膜
3.纯水
4.转移缓冲液：用于湿转的25mM Tris，192mM 甘氨酸，pH8.3,10%甲醇或用于半干转移的48mMTris，39mM 甘氨酸，pH9.2,10%甲醇
5.将滤纸片切割成凝胶的尺寸并浸泡在转印缓冲液中至少 30 秒
6.含有 0.5-5%(w/ v)(牛血清白蛋白，酪蛋白，脱脂奶粉)的封闭液
7.洗涤缓冲液：含有 0.05-0.1%Tween-20的PBS或TBS
PBS：10mM 磷酸钠，pH7.2，0.9%NaCl
TBS：10mM Tris，pH7.4，0.9%NaCl
8.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的一抗
9.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的酶标二抗
使用说明：
1.将膜置于甲醇中 15 秒。当膜潮湿时，膜将从不透明的白色变成均匀，半透明的灰色。
2.将膜浸入水中 1-2分钟以置换甲醇。如果膜漂浮在水面上，用镊子将其推入水中，直到它被淹没。
3.将膜浸泡在转移缓冲液中 5分钟以置换水。膜已经可以用于转印。
免疫检测：
1.如果印迹膜干燥，用甲醇将其再湿润 15 秒，直到它从不透明的白色变成半透明的灰色。
2.用纯水洗1分钟。
3.将印迹膜置于封闭缓冲液中，温和搅拌孵育1 小时。在洗涤或封闭缓冲液中制备一抗溶液。
4.将印迹膜置于稀释的一抗溶液中，温和搅拌孵育1 小时。
5.用洗涤缓冲液洗3-5次，每次 5分钟。在洗涤或封闭缓冲液中制备二抗溶液。
PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包注意事项：
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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本产品仅供科研培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。