蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)

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英文名 ：Protease inhibitor Cocktail

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1ml

蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 扎那米韦(标准品)质量规格：HPLC≥98.0%,标准品Zanamivir
人角膜上皮细胞总RNAHCEpiC NA去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷质量规格：>99%,BRDoxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine
ZR75-1细胞，人癌细胞 129小鼠ES细胞,D3细胞 WM35, 人色素瘤细胞醋甲唑胺质量规格：≥97.0%,BRMethazolamide
MV3(人色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2Nα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸质量规格：0.97Boc-L-Trp(For)-OH
HUAEC Pellet 人脐动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 神经细胞培养基NM-prfBoc-D-酪氨酸质量规格：0.98Boc-D-Tyr-OH
中文名称：蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)
英文名称：Protease inhibitor Cocktail
产品规格：1ml
发货周期：1～3天
蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitor)是指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降甚至消失但不使酶蛋白变性的物质。蛋白酶抑制剂有很多种，包括EDTA、E-64、NaVO3、Bestatin、Leupetin、PepstatinA、Aprotinin等均可有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。
蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)主要由Leupetin、PepstatinA、Aprotinin、E-64等组成，不含EDTA。
该混合物可以抑制绝大多数蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱胺酸蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等。
该蛋白酶抑制剂混合液是100×的浓缩的DMSO溶液，适用于从哺乳动物组织、细胞中提取蛋白质，能够更有效的获得目的蛋白质。提取出来的蛋白可以用于Western Blot、免疫共沉淀等试验。
操作步骤(仅供参考)：
1．开盖前请低速离心一下，以便将黏附于管壁的液体甩至管底。
2．使用时,根据裂解液的用量加入蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)，使其终浓度达到1×。
注意事项：
1．蛋白酶抑制剂混合液有轻微刺激性，小心操作，同时应避免反复冻融。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃避光，有效期1年。
产品特点：本产品仅供科研
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

培养细胞和冰冻切片：
准备工作：缓冲液的配备
3%柠檬酸——100ml 蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7·H2O)3g,pH2.0 左右。
2×SSC——1000ml 蒸馏水中加氯化钠 17.6g，柠檬酸三钠(C6H5O7Na3·2H2O，分子量 294)8.8g。
0.5×SSC——300ml 蒸馏水加 100ml 2×SSC 即可。
0.2×SSC——270ml 蒸馏水加 30ml 2×SSC 即可。
20%甘油——20ml 甘油加 80ml 蒸馏水即可。
0.5 M PBS——1000ml 蒸馏水加氯化钠 30g,Na2HPO4·12H2O 6g,NaH2PO4·2H2O 0.4g,PH7.2-7.6。
蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC)注意事项：
     尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      本产品仅供科研需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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