植物根系活力定性检测液(TTC法)

库存 ：37

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：12个月

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：室温

规格 ：2×100ml|2×500ml

操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 植物根系活力定性检测液(TTC法) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。

参数规格:

产品名称	植物根系活力定性检测液(TTC法)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X15873

中文名称：植物根系活力定性检测液(TTC法)
英文名称：
产品规格：2×100ml|2×500ml
发货周期：1～3天
用途：
用于定性测定植物根系中根系活力或脱氢酶活性
注意事项：
检测原理是在弱酸性条件下，以TTC为底物，植物根系中脱氢酶能够还原TTC生成红色而不溶于水的三基甲腙(TTF)，生成的TTF比较稳定(不会被空气中的氧自动氧化)，以TTF还原量表示脱氢酶活性，并作为植物根系活力的指标
储存条件：室温，避光，12个月
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
肽酶含血小板反应蛋白1检测试剂盒20mgPP13
蛋白2检测试剂盒20mgPP14
TLC鉴别用蛋白检测试剂盒10mgPLAP
解整合素样蛋白酶9检测试剂盒20mgHPL
解整合素样蛋白酶8检测试剂盒20mgPLGF
解整合素样蛋白酶33检测试剂盒20mgFETUA;AHSG
HPLCELSD≥98%解整合素样蛋白酶19检测试剂盒20mgFetuinA
植物根系活力定性检测液(TTC法) 99.5% metals basis100g25g维生素C钠Growth factor receptorbound protein 2CP99.5% metals basis100g5mC
99.5% metals basis250g500g维生素C钠Proteasome Activator Subunit 1CP99.5% metals basis250g5hmC
AR,816目或12mm100g1gβ胡萝卜素EpsteinBarr viral nuclear antigen 1BR，99%AR,816目或12mm100gFGFR1
AR25g25gβ胡萝卜素EpsteinBarr viral nuclear antigen 2BR，99%AR25gKLB
AR500g5gβ胡萝卜素EpsteinBarr Virus Capsid AntigenBR，99%AR500gGP
100μg/ml,u=2%100g1gD生物素transglutaminase 299%100μg/ml,u=2%100gLDH5
10μg/ml,u=2%25g5gD生物素Transmembrane4Lsixfamily1999%10μg/ml,u=2%25gACA
98%500g5MGD生物素NTIGFBP499%98%500gPKA
醋 18 wt. %,熔融指数8 g/10 min(190°C/2.16kg)500g*525mlD生物素CTIGFBP499%醋 18 wt. %,熔融指数8 g/10 min(190°C/2.16kg)500g*5PROM1；CD133
醋 25 wt. %,熔融指数19 g/10 min(190°C/2.16kg)100g5mlN羟基琥珀酰亚生物素TNFSF10CP醋 25 wt. %,熔融指数19 g/10 min(190°C/2.16kg)100gSmad5
anti- UBE2D1 antibody
anti- UBE2D3 antibodyVEGF(HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor)ELISAKIT人血管内皮细胞生长因子甘油标准品原装、分装TLC法鉴别
VCAM1/CD106(HumanVascuolarcelladhesionmolecule1)ELISAkit人血管内皮细胞粘附分子1甘油山崳酯标准品原装、分装TLC法鉴别
sTRAIL(Humansolubletumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand)ELISAKIT人可溶性肿瘤坏死version":"10.1.0.7698"}')
注意事项：
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。