羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法)

库存 ：25

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：6个月

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：4℃

规格 ：100T

操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。

参数规格:

产品名称	羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X15861

中文名称：羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法)
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
用途：
用于测定植物组织、血清、血浆等样本中的羟自由基清除率或羟自由基清除能力。
注意事项：
)又称羟自由基清除能力检测试剂盒或羟自由基检测试剂盒，其检测原理H2O2/Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基，将Fe2+氧化为Fe3+，产生的亚磺酸与偶氮染料反应生成偶氮岚，以酶标仪测定420nm处吸光度，在一定范围内颜色深浅与产生的羟自由基成正比，求得标准曲线，通过分析捕获产生的羟自由基可计算出自由基清除率或清除能力
储存条件：4℃，避光，6个月
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
抗肝细胞膜抗体检测试剂盒10mgNT3
抗肝细胞胞质1型抗体检测试剂盒20mgNT4
抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体IgM检测试剂盒20mgNSE
抗肝肾微粒体抗体检测试剂盒20mgNephrin
抗甘酰tRNA合成酶检测试剂盒20mgEPI
抗副流感病毒IgM抗体检测试剂盒20mgADRA1A
抗副流感病毒IgG抗体检测试剂盒20mgADM
羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法) 97%5g5g牛血红蛋白Heat Shock Protein 27BR，97%97%5gSRF
97%100g1g牛血红蛋白tyrosine kinaseBR，97%97%100gLF
≥97% (HPLC)25g25g牛血红蛋白Phosphorylated HER2 proteinBR，97%≥97% (HPLC)25gSAAb
97%500g5g牛血红蛋白 Annexin Ⅱ IgG antibodyBR，97%97%500gRHO
97%100g100g猪血红蛋白Annexin Ⅱ IgM antibodyCP，98%97%100gTH
99%25g25g猪血红蛋白Mac2 binding protein glycosylation isomersCP，98%99%25gCA153
99%500g500g猪血红蛋白diphtheria antibodyCP，98%99%500gCA199
96%1g1mg人血纤维蛋白原Lipocalin2BR，99%96%1gCC16
96%25g25g人血纤维蛋白原Glutathione peroxidase1BR，99%96%25gIL36α
96%5g5g牛血纤维蛋白原adenovirus type 7 IgG antibodyBR，99%96%5gchymase
anti- UAP56 antibody
anti- UBA2 antibodyBCDF(HumanBcelldifferetiationfactor)ELISAKit人B细胞分化因子呋塞米相关物质B标准品原装、分装TLC法鉴别
EpCAM/CD362(HumanEpithelialCellAdhesionMolecule)ELISAKit人上皮细胞粘附分子加巴喷标准品原装、分装TLC法鉴别
Sam(Humansolubleadhesionmolecules)ELISAKit人可溶性粘附分子加巴喷相关物质A标准品原装、分装TLC法鉴别
AmAC1(HumanAlternativemaversion":"10.1.0.7698"}')
注意事项：
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。