果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒(紫外分光光度法)

库存 ：26

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：详见说明书

规格 ：50管/48样

注意事项：
1. 果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒(紫外分光光度法) 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

参数规格:

产品名称	果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X15657

中文名称：果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
植物叶绿体中果糖1,6-二酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二酸和景天庚酮糖1,7-二酸的合成反应，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。
测定原理：
果糖1,6-二酸醛缩酶催化果糖1,6-二酸生成3-酸甘油醛和酸二羟酮，在酸糖异构酶和α-酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和酸二羟酮生成NAD和α-酸甘油，340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二酸醛缩酶活性的高低。
自备实验用品及仪器：
天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
雷公藤内酯进口/国产MLN/Motilin  胃动抗体含量：98%
雷公藤内酯进口/国产mTOR/FRAP  雷帕靶蛋白抗体含量：97%
利血平进口/国产PhosphoFRAP1/mTOR(Ser2448)  化雷帕靶蛋白抗体含量：≥98%
栎樱进口/国产PhosphomTOR (Ser2481)  化雷帕靶蛋白抗体含量：≥98%
连翘苷进口/国产PhosphomTOR (Tyr144)  化雷帕靶蛋白抗体含量：≥98%
连翘脂苷 A进口/国产PhosphoRhoA(Ser188)  化RhoA蛋白抗体含量：≥95%
连翘脂苷B进口/国产PhosphomTOR (Thr2446)   化雷帕靶蛋白抗体含量：≥98%平贝母载脂蛋白A1抗体规格:96T/原装、分装
白术FasL抗体规格:96T/原装、分装
肉豆蔻原纤维蛋白1抗体规格:96T/原装、分装
当归Fe65蛋白抗体规格:96T/原装、分装
延胡索肝素结合生长因子/性成纤维细胞生长因子抗体规格:96T/原装、分装
伊贝母纤维母细胞生长因子3抗体规格:96T/原装、分装
苏合香纤维母细胞生长因子4抗体规格:96T/原装、分装
苍术(茅苍术)纤维母细胞生长因子5抗体规格:96T/原装、分装
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒(紫外分光光度法) 鼠尾草(标准品)　 Carnosol　订购|咨询
鼠尾草（标准品）　 Carnosic acid　订购|咨询
双去姜黄素(标准品)　 Bisdemethoxycurcumin　订购|咨询
双香豆素（标准品）　 Dicoumarol　订购|咨询
水晶兰苷（标准品）　 Monotropein　订购|咨询
水仙苷(标准品）　 Narcissoside　订购|咨询
OSU03012　 OSU03012(AR12)　订购|咨询
斯皮诺素(标准品)　 Spinosin　订购|咨询
anti- TMEM120A antibody
anti- TMEM120B antibody
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。