土壤速效钾测试盒(可见分光光度法)

库存 ：43

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：详见说明书

规格 ：50管/48样

注意事项：
1. 土壤速效钾测试盒(可见分光光度法) 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

参数规格:

产品名称	土壤速效钾测试盒(可见分光光度法)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X15592

中文名称：土壤速效钾测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
速效钾是土壤中可被植物吸收利用的组分，具有促进植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白质含量、增强作物抗逆性等重要作用。
测定原理：
在弱碱性条件下，钾离子与四硼钠结合成白色四硼钾沉淀，在420nm处的浊度增加，浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
牛蒡子苷元进口/国产JAM1  连接粘附分子1抗体含量：≥98%
牛雄去胆进口/国产KAT2B/ GCN5/PCAF  组蛋白酰转移酶PCAF抗体含量：≥98%
牛七 进口/国产KAT3B/Ep300  转录接蛋白EP300抗体含量：≥98%
派利文进口/国产phosphoEp300 (Ser1834)  化转录接蛋白EP300抗体含量：≥98%
七叶苷进口/国产phosphoEp300 (Ser89)  化转录接蛋白EP300抗体含量：≥98%
漆黄 进口/国产KCNA5  电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体含量：≥98%
羟积雪草进口/国产KCNG4/KV6.3  离子通道蛋白G蛋白4抗体含量：≥97%6巯TRIM17/RNF16环指蛋白16抗体规格:96T/原装、分装
利血平RNF17环指蛋白17抗体规格:96T/原装、分装
24硝TRIM7/RNF90糖原生成素相互作用蛋白抗体规格:96T/原装、分装
普噻吨TRIM6/RNF89环指蛋白89规格:96T/原装、分装
马来麦碱RNF87环指蛋白87规格:96T/原装、分装
咪唑RNF86环指蛋白86规格:96T/原装、分装
吡喹RING2/RNF2环指蛋白2抗体规格:96T/原装、分装
土壤速效钾测试盒(可见分光光度法) BR，99%98%100gSpermidineTLC法鉴别AntiphosphoPyk2 (Tyr402)  化富含脯的酪激酶2抗体AntiphosphoPyk2 (Tyr402)  化富含脯的酪激酶2抗体48T/96T
BR，99%98%25gIKBβTLC法鉴别AntiphosphoPyk2 (Tyr881)  化富含脯的酪激酶2抗体AntiphosphoPyk2 (Tyr881)  化富含脯的酪激酶2抗体48T/96T
BR，99%>98.0%(GC)500gIKKαTLC法鉴别AntiFANCD2  FANCD2抗体AntiFANCD2  FANCD2抗体48T/96T
anti- TFDP1 antibody
anti- TFDP2 antibody
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。