超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase)

库存 ：47

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：详见说明书

规格 ：25T

注意事项：
1. 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase) 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

参数规格:

产品名称	超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X15104

中文名称：超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase)
英文名称：
产品规格：25T
发货周期：1～3天
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机，测定无机的量可判断ATP 酶活力的高低。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
人少突胶质前体细胞(HOPCos)(悬浮生长) 人间充质干细胞脐带 U251人胶质瘤细胞
CMH108人表皮色素细胞完全培养100mL
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人细胞裂解 (阳性对照)
SW480EGFPpuro [SW480pSB4](慢病毒构建稳定株)人结肠腺癌细胞 SW480EGFPpuro [SW480pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin
IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白
小鼠视网膜muller细胞完全培养 100mL
Ets1/ETS1  Ets转录子家族ets1抗体规格： 0.2ml
ETK/BMX  非受体性蛋白酪激酶ETK抗体规格： 0.1ml
PhosphoETK (Tyr40)  化非受体性蛋白酪激酶ETK抗体规格： 0.1ml
Eukaryotic aspartyl protease(Rice)  天冬蛋白酶家族蛋白抗体(水稻蛋白的一种)规格： 1ml
EV71 VP1  肠道病毒71型/手足口病病毒抗体规格： 0.2ml1,4Sorbitan/96T进口、国产英文名称16:20SorbicAcid含量测定
Sorbitol/96T进口、国产英文名称16:201,4Sorbitan鉴别
SotalolHydrochloride/96T进口、国产英文名称16:20Sorbitol含量测定
/96T进口、国产英文名称16:20SotalolHydrochlorideHPLC法含量测定
/96T进口、国产英文名称16:20鉴别
/96T进口、国产英文名称16:20HPLC法含量测定
DefattedPowderedSoy/96T
超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase) 20mg/支BMP3骨形态发生蛋白3抗体ELISAKitforFibroblastGrowthFactor3(FGF3)
20mg/支BMP4骨形态发生蛋白4抗体ELISAKitforPeptideYY(PYY)
20mg/支BMP6骨形态发生蛋白6抗体ELISAKitforMajorHistocompatibilityComplexClassIC(MHCC)
20mg/支BMP7骨形态发生蛋白7抗体ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactorBindingProtein5(IGFBP5)
20mg/支BMP8骨形态发生蛋白8抗体ELISAKitforTransthyretin(TTR)
20mg/支BMPR1A/CD292骨成型蛋白受体1A抗体ELISAKitforSynucleinAlpha(SNCa)
20mg/支BNP脑素/利肽抗体ELISAKitforPermeabilityGlycoprotein(Pgp)
20mg/支BNP脑素抗体ELISAKitforProminin1(PROM1)
anti- SDHB antibody
anti- SDHC antibody
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。