髓过氧化物酶测定试剂盒

库存 ：41

英文名 ：Myeloperoxidase assay kit

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：详见说明书

注意事项：
1. 髓过氧化物酶测定试剂盒 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

参数规格:

产品名称	髓过氧化物酶测定试剂盒
英文名称	Myeloperoxidase assay kit
货号	CS-X14975

中文名称：髓过氧化物酶测定试剂盒
英文名称：Myeloperoxidase assay kit
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
检测指标：髓过氧化物酶;MPO
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的髓过氧化物酶活力。髓过氧化物酶中性粒细胞所特有，即使在有强吞噬作用的世噬细胞中也极少或完全没有这种酶作为中性粒细胞得到标志。其功能为将氯氧化物和氧化氢转变为次氯盐酸。在炎症状态下，它被释入细胞外液，进入循环。此酶参与含LDL的脂类氧化。
中性白细胞中存在有髓过氧气化物酶，每个细胞所含的酶的量是一定的，约占细胞干重的5%，该酶具有使过氧化氢还原的能力，利用这一特点可以分析酶的活力，并定量测定中性白细胞的数目。通过供氢体邻连茴香胺供氢后生成黄色化合物，在460 nm处通过比色测定产物的生成量从而推算出MPO的活力及H2O2减少的量和白细胞的数目。
产品优点：
1、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
2、再现性好：变异系数CV=1.3%。
3、回收试验： X =104%。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
5、测试面广：可测各种动物血清(浆)、组织，效果均佳。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
人淋巴成纤维细胞 (HLF)( 5×105 ) 细胞名称 种属
非洲绿猴肾细胞;VERO E6
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGFD / VEGFD / FIGF 人细胞裂解 (阳性对照)
CAL 27EGFPpuro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27EGFPpuro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin
IL16 Protein Human 重组人 IL16 / Ierleukin16 蛋白 (His 标签)
中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲) 1mL
Amylin  糖尿病相关肽/胰岛淀样肽抗体规格： 0.1ml
betaAmyloid 142(CT)  β淀样肽142 (C端)抗体规格： 0.1ml
betaAmyloid(116) (human)  β淀样肽（116）抗体（人）规格： 0.1ml
betaAmyloid(116)   β淀样肽（116）抗体（小鼠、大鼠）规格： 0.1ml
betaAmyloid(3135)  β淀样肽（3135）抗体规格： 0.1mlLauricAcid/96T进口、国产英文名称16:20GC内标物
LauroylPolyoxylglycerides/96T进口、国产英文名称16:20含量测定
Leflunomide/96T进口、国产英文名称16:20LactuloseGC内标物
Letrozole/96T进口、国产英文名称16:20LactobionicAcid含量测定
/96T进口、国产英文名称16:20Lamivudine鉴别
LLeucine/96T进口、国产英文名称16:20GC法含量测定
/96T进口、国产英文名称16:2剗佭㑓
髓过氧化物酶测定试剂盒 Tetrodotoxin48T/96T进口、国产
MogrosideⅤ48T/96T进口、国产Cyanidin3Oglucosidechloride
Punicalagin48T/96T进口、国产CyanidinChloride
Swertiamarin48T/96T进口、国产5HTP；5Hydroxytryptophan
EpimedinA48T/96T进口、国产SecOGlucosylhamaudol
EpimedinB48T/96T进口、国产Isorhamnetin3Oneohespeidoside
EpmedinC48T/96T进口、国产Corynoline
anti- RPL13A antibody
anti- RPL14 antibody
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。