绝对定量16S rDNA-seq

绝对定量16S rDNA-seq

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提供商 :武汉康测科技有限公司

规格 :具体价格请来电咨询:027-6552 7552

简介:

rRNA(核糖体RNA)按沉降系数可分为3种,分别为5S16S以及23S rRNA16S rRNA为核糖体RNA的一个亚基,16S rDNA即编码该亚基的基因。16S rDNA序列包含10个保守区域和9个可变区域,保守区在细菌间差异不大,可变区具有属或种的特异性。对环境样品(如土壤、水源、皮肤、肠道等)的微生物V4可变区进行测序分析,可获得物种分类、物种丰度、种群结构、系统进化、群落比较等信息,在环境中微生物组成及进化、微生态研究中有重要指导作用。
康测科技研发的KC-Digital-16S rDNA测序产品,可在扩增前对样品中的每一个微生物V4区域添加唯一的UMI标签,在扩增、测序后对数字标签进行计数,可以完全去除PCR扩增的偏好性,实现数字化精确定量。同时还可准确过滤扩增、测序过程产生的错误,大大提高OTU分类的分辨率,实现对细菌株系进行鉴定。有助于对细菌突变频率、菌群组成的变化机制等进行深入研究。


建库原理:

常规16s rDNA测序与康测 digital 16s rDNA测序建库原理图和文库结构图。KC-digital 16s rDNA 测序扩增引物中包含高复杂度的数字标签(UMI),用以区分不同的模板,并跟踪同一模板扩增出的所有分子。


去重与纠错原理:
不同DNA分子带有不同的UMI,同一DNA扩增出的所有分子带有相同的UMI
(1)基于UMI可以消除扩增、测序引入的假阳性重复,还原真实的菌群结构;
(2)基于UMI可对同一模板的扩增Reads进行align,消除扩增测序引入的突变;


标准分析结果展示:


康测UID-16S rDNA测序相较于普通16S rDNA测序能够鉴定更多的物种:


康测UID-16S rDNA测序去除PCR重复和错误的效果:

 

康测技术优势总结:

1300Reads vs 5-10Reads
2UMI实现准确纠错和精确定量,精确还原物种丰度和菌群结构;
3UMI去除扩增对结果的影响,大大提高微生物含量低的样品检测准确性;
4)提高OTU分类阈值,达到种属、甚至株系的高分辨率;

 
UID-16S rDNA测序应用领域:
  1. 医学领域:常见疾病与人体微生物的关系;
  2. 动物领域:肠道、瘤胃(如产甲烷菌类群)与动物健康/营养消化研究等;
  3. 农业领域:根据微生物与植物互作、农业耕作/施肥处理与土壤微生物群落等;
  4. 环境领域:雾霾处理、污水治理、石油降解、酸性矿水处理及海洋环境等;
  5. 特殊极端环境:极端环境条件下的微生物类群研究。




使不使用UID,16S结果差在哪里?
 
Journal of Medical Microbiology10种菌按不同比例、不同浓度 混合之后,使用16s rDNA测序进行检测,发现 :
>不同菌等量混合之后, 检测结果菌间含量差异很大;
>同一菌株混合含量梯度增加, 检测结果无规律;
上述结果表明,
普通1 6s rDNA测序研究菌群结构尚可,但跟踪特定菌群含量变化结果非常不准确。


 
 
Nature Letter使用UMIDNA进行标记,用 以去除PCR和测序过程中引入的假阳性突变。对 rpoB基因含有特定突变的菌进行梯度稀释,然后使用该方法对不同稀释度样品中该突变的含量进行检测,发现:
>检出量与加入量呈现很好的线性关系;
>最低检出浓度为10-6
上述结果表明,UMI 可以消除序列假阳性变异,并大大提高菌群定量的准确性。






 

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