RNAi（siRNA）干扰慢病毒/腺病毒/AAV包装价格

提供商：Hanbio汉恒生物

服务名称：病毒包装服务

通常我们研究RNAi有三种策略：

1、直接合成针对靶基因的siRNA，通过转染的方法使之进入细胞内，参与到RNAi途径，发挥使靶基因沉默的效应。
2、构建shRNA的质粒表达载体，转染细胞，在细胞内转录生成shRNA,利用细胞内的Dicer酶，生成相应的siRNA，发挥RNAi作用。

3、构建shRNA的病毒表达载体，常用的病毒载体有腺病毒载体、腺相关病毒载体、慢病毒载体等。

汉恒生物提供慢病毒、腺相关病毒（AAV）、腺病毒包装服务

四种病毒系统的比较

慢病毒简介

慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，可有效地感染分裂细胞和非分裂细胞，所以慢病毒载体能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，能够方便快捷地实现基因的长期、稳定表达。

慢病毒特点：

●　感染范围广

　　慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。

●　可稳定表达

　　慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。

●　操作安全性高

　　慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，保障操作安全

汉恒生物提供慢病毒相关服务：

●　常规基因过表达/干扰慢病毒包装

●　miRNA　sponge／antago慢病毒

●　circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒

●　CRISPR/Cas9慢病毒定制

●　慢病毒现货

●　慢病毒稳定细胞株

腺相关病毒简介

腺相关病毒载体（Adeno-associated virus，AAV）目前无报道其参与任何疾病的发生；微小病毒科(Parvoviridae), 20～26nm；无被膜、具有二十面体结构的病毒；基因组为4.8kb的线状单链DNA；AAV免疫原性低，基因持续表达半年以上；AAV具有多种血清型，可以特异性靶向感染不同的组织或器官，是动物活体基因转导的必备工具

AAV的特点

●　安全：AAV不参与任何疾病的发生，已经用于临床疾病的治疗

●　表达周期久：AAV免疫原性低，基因可持续表达半年以上

●　高效，用于动物活体水平感染：AAV滴度高达10¹³vg/ml以上，在体组织感染能力强

汉恒生物提供AAV包装服务：

●　常规基因过表达/干扰AAV包装

●　组织特异性启动子系列AAV

●　CRISPR/Cas9　AAV

●　光遗传、化学遗传、钙指示剂

●　跨血脑屏障AAV、逆行失踪AAV

●　circRNA／LncRNA／miRNA过表达和干扰

●　组织特异性DIO　AAV、Cre重组酶

AAV血清型推荐：

腺病毒简介

腺病毒（Adenovirus）是一种复制缺陷的腺病毒载体系统，在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体基于人腺病毒5型（Ad5），其基因组是36 kb长的线性双链DNA，对外源基因容载能力大。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，不整合进入宿主细胞基因组中。

腺病毒特点：

● 　感染范围广

　　腺病毒可适用于普通细胞系的感染，也可用于悬浮细胞、原代细胞等

● 　高效

　　腺病毒的滴度可高达10¹¹PFU/ml，感染效率高，可感染悬浮细胞、原代细胞等

● 　载体容量大

　　腺病毒的载体容量较大，最高可达8kb

汉恒提供腺病毒包装服务：

● 　常规基因过表达/干扰腺病毒包装

● 　miRNA　sponge／antago腺病毒

● 　circRNA／LncRNA过表达和干扰腺病毒

● 　CRISPR/Cas9腺病毒定制