抗大鼠免疫球蛋白A（IgA）抗体

库存 ：1000

靶点 ：大鼠免疫球蛋白A

目录编号 ：YP826513

克隆性 ：单克隆

抗原来源 ：大鼠

保质期 ：请您在管体注明有效期内使用

抗体名 ：抗大鼠免疫球蛋白A（IgA）抗体

标记物 ：裸抗

宿主 ：小鼠

适应物种 ：大鼠

免疫原 ：大鼠免疫球蛋白A

亚型 ：无

形态 ：液体

应用范围 ：抗体针对的是大鼠免疫球蛋白A表位，适用于ELISA、CLIA、 WB、IHC等免疫实验

浓度 ：95%

保存条件 ：-20℃

规格 ：0.1ml

抗大鼠免疫球蛋白A（IgA）抗体说明书

首先感谢您选择深圳市优品生物科技有限公司，我司为您提供优质的免疫学试剂，在您使用本产品前，请认真阅读说明书，不清楚之处，请联系技术人员解答，这对您顺利完成实验很有帮助。

名    称：抗大鼠免疫球蛋白A（IgA）抗体。
克 隆 号：YIG233。
目 录 号：YP826513。
亚    型：IgG。
缓 冲 液：0.01mol/L的PBS、pH：7.2、0.2%Procline-300。
免 疫 原：大鼠免疫球蛋白A 。
制备方法：取健康BALB/C小鼠单抗腹水。
纯化方法：亲和纯化。
应用范围：抗体针对的是大鼠免疫球蛋白A表位，适用于ELISA、CLIA、 WB、IHC等免疫实验。
产品纯度：不低于总蛋白的95%。
储存方法：存放在-20℃。
注意事项：避免反复冻融。
有效期限：请您在管体注明有效期内使用。
使用建议：本产品可以用于大鼠免疫球蛋白A的免疫学反应相关实验。

锌是机体必需微量元素之一,研究表明锌过量可引起机体生物合成、中枢免疫系统的结构和功能严重受损,导致机体生长发育不良和免疫力下降,甚至发生反复感染,本文通过建立正常锌(ZN)、中毒剂量锌(ZE)大鼠模型,对大鼠肠道粘膜IgA的表达作定位和定量研究。 1 材料和方法 1.1 材料 硫酸锌(上海生化试剂二厂),小鼠抗大鼠IgA单克隆抗体(α-链特异,Sigma),抗大鼠IgA血清(Sigma),原子吸收分光光度计(IL-AA951型,美国),电热恒温消化器(核工业北京冶金化学研究院),酶标测试仪(Model 3551型,美国),图象分析仪(MD-20型,德国徕卡),采用第三军医大学实验动物阐明中毒剂量锌对肠粘膜免疫屏障结构的影响及其机理。方法:通过建立常锌(ＺＮ)、中毒剂量锌(ＺＰ)大鼠模型,应用病理形态学手段(电镜)对大鼠肠道粘膜的超微结构。结果:第４周末和第７周血浆、红细胞膜和肠组织的锌一ＺＰ组明显高于ＺＮ组。第四周末和第七周末ＺＰ组光交易下肠粘膜未见异常改变；但是电镜下见肠道粘膜超微结构的严重损害。结论:中毒剂量锌可以引起肠道粘膜超微结构的严重损害；屏障功能削弱,大鼠小探讨全小肠切除对大鼠结肠粘膜超微结构和吸收功能的影响。 方法:SD雄性大鼠(30只)随机分为3组,超短肠组(10只):制作切除90%-95%小肠的超短肠大鼠;假手术组(10只):给予小肠横断后再吻合手术;正常对照组(10只):正常大鼠。超短肠组、假手术组术后给予肠内营养(EN)支持,正常对照组大鼠用相同的方法喂养,喂养21d后在光学显微镜下观察结肠的肠壁厚度、粘膜厚度、皱襞高度、皱襞表面积,扫描电镜观察结肠粘膜表面形态,透射电镜观察结肠粘膜上皮细胞超微结构的变化,并用D-木糖溶液和~(15)N-甘氨酸对带血管蒂的结肠进行封闭式连续循环灌注3h,测定结肠对水、碳水化合物、氨基酸的吸收情况。

结果:1.水的吸收:经封闭式连续循环灌注3小时后,超短肠组大鼠结肠对水的吸收能力高于正常对照组(2.61±0.19ml vs 1.26±0.17ml),差异有显著性(P＜0.01)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义(1.36±0.23ml ml vs 1.26±0.17ml,P＞0.05)。 2.D-木糖的吸收:经封闭式连续循环灌注3小时后,超短肠组大鼠结肠在第1h、第2h、第3h木糖吸收率高于正常对照组,差异有显著性(8.04±0.45%vs 5.95±0.34%,12.36±0.43%vs 8.07±0.09%,18.81±0.86%vs9.48±0.22%,P＜0.05)。假手术组、正常对照组相比差异无统计学意义观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠粘膜超微结构动态变化的影响.方法:UC大鼠模型采用TN-BS法,比较3、7、14天各组肠质量指数变化及透射电镜下观察结肠超微结构改变.结果:溃结灵组及柳氮磺吡啶(SASP)组大鼠一般情况较模型组好,恢复较快.电镜下观察,3天模型组大鼠结肠粘膜上皮表面微绒毛减少,变短,扭曲,线粒体肿胀,内容物丢失,细胞器减少,细胞质液化溶解,腺上皮细胞间连接稍松散,肠腺杯状细胞排列紊乱,细胞内颗粒稀少,呈排空状态;7天超微结构有所改善,肠腺杯状细胞排列较整齐,细胞内颗粒有所增加;14天杯状细胞颗粒较丰富,胞吐较活跃;3、7、14天大鼠肠质量指数均明显高于正常组.3天溃结灵组及SASP组大鼠结肠粘膜上皮表面微绒毛稍减少,腺上皮相互连接肾密,肠腺杯状细胞排列整齐.胞内颗粒丰富,胞吐正常;7天杯状细胞胞吐渐变活跃;14天肠腺几乎全由杯状细胞组成,胞吐十分活跃;3、7、14天大鼠肠质量指数与模型组相比均显著降低.结论:渍结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜超微结构有改善作用.