免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG)

库存 ：40

英文名 ：SP Kit(Goat)

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：如果长时间不使用，请将所有试剂存放于-20℃，如经常使用，可将封闭液，3% H2O2和20×DAB显色液 B 存放于2-8℃以方便使用。

规格 ：3ml|6ml|18ml|110ml

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG)
英文名称：SP Kit(Goat)
产品规格：3ml|6ml|18ml|110ml
发货周期：1～3天
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验DAB显色。本试剂盒是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（PI=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。
保存：如果长时间不使用，请将所有试剂存放于-20℃，如经常使用，可将封闭液，3% H2O2和20×DAB显色液 B 存放于2-8℃以方便使用。
操作步骤（以石蜡切片为例）：
1．切片常规脱蜡至水(三次二甲苯，三次乙醇)。
2．3% H2O2 室温处理 5-10 分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3．可选步聚：
  a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸钠缓冲液（PH6.0），电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔 5～10 分钟后，反复 1～2 次。冷却后 PBS（pH7.2-7.6）洗涤 1～2 次。
  b、酶消化，滴加消化液，37℃ 10分钟，PBS（pH7.2-7.4）洗涤 2～3 次。
  c、跳过此步，直接进入下一步。
4．滴加封闭液，室温 20 分钟。甩去多余液体，免洗。
5．用稀释液将一抗按一定比例稀释（稀释后的一抗 4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗 37℃ 孵育 1 小时左右或 20℃ 2 小时左右，也可 4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3次，每次 2 分钟。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
6．根据用量，用稀释液将 生物素-兔抗山羊 IgG 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl 生物素标记兔抗山羊 IgG 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加 生物素-兔抗山羊 IgG 工作液，20-37℃ 孵育 30 分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗涤 3 次，每次 2 分钟。
7．根据使用量，用稀释液将链酶亲和素-POD 浓缩液按 1:100 稀释成工作液(1ml 稀释液加入 10μl链酶亲和素-POD 浓缩液混匀，此工作液 4℃可保存一周)。滴加链酶亲和素-POD 工作液，20-37℃，30 分钟。PBS （pH7.2-7.4）洗涤 4 次，每次 5 分钟。
8．DAB 显色：根据用量，用 PBS（pH7.2-7.4）配制，按 1ml PBS 加入 50μl 20×DAB 显色液 A，加入 50μl 20×DAB 显色液 B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在 5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。
对于细胞爬片，固定后，PBS 漂洗两次，再用 0.5% Triton X-100 室温孵育 20 分钟，PBS 漂洗两次，3% H2O2 处理 15 分钟；PBS 漂洗两次，接上述第 4 步。 对于冰冻切片，固定后，PBS 漂洗两次，接上述第二步。
注意事项：
如果染色背景过高，在 SP 反应之后，DAB 显色之前，用加有 0.01—0.02% TWEEN-20 的 PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片 4 次，PBS 洗 2 次，然后 DAB 显色。

注意事项：
    免疫组化SP法检测试剂盒(山羊IgG) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。