人CD28抑制剂

库存 ：32

供应商 ：上海莼试

规格 ：50mg

操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 人CD28抑制剂 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。

参数规格:

产品名称	人CD28抑制剂
英文名称	详见说明书
货号	CS-X13821

中文名称：人CD28抑制剂
英文名称：
产品规格：50mg
发货周期：1～3天
全人源化抗体是指将人体抗体基因通过转基因或转染色体技术，将人类编码抗体的基因全部转移至基因工程改造的抗体基因缺失动物中，使动物表达人类抗体，达到抗体全人源化的目的。CD28分子存在于大多数T细胞表面，被认为是一种T细胞特有的表面分子。T细胞对抗原的反应性主要通过CD3/TCR复合物介导，但也有赖于T细胞表面其他分子的协同。CD28与其天然配基B7结合可发挥共刺激作用，作为第二信号介绍T细胞激活，促进T细胞增殖及分泌多种细胞因子并介导T、B细胞粘附。在体外T淋巴细胞激活扩增中CD28单克隆抗体通过第二信号通路发挥共刺激作用。主要运用于肿瘤和免疫系统疾病等领域的科学研究。
应用：
» 免疫疗法研究
产品特性：
» GMP级环境，行业最高标准
» 全人源基因工程
» 国内唯一同时通过ISO9001、ISO13485质量体系双认证
» 无血清培养基
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
对羟 Ritodrine HCl 质量规格：>98%
并[a]芘 Indinavir sulfate 质量规格：>97%
二 Tazobactam sodium 质量规格：含量>90%%,BR
二 Tazobactam sodium 质量规格：含量测定
5 DCycloserine 质量规格：>98%,效价>900µg/mg,BR,可用于细胞培养
十一 DCycloserine 质量规格：标准品用于含量测定
 Tetracycline hydrochloride 质量规格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade
人CD28抑制剂 SPC25纺锤体极点构成蛋白25抗体小鼠胰岛素样生长子结合蛋白6(IGFBP6)ELISA试剂盒66900683
CDCA5/Sororin细胞分裂周期相关蛋白5抗体小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP1δ/CCL15)ELISA试剂盒
CAPD2/CNAP1染色体相关蛋白2抗体小鼠肺部活化调节趋化子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒61758778
KRG2/DDX11角质细胞生长子调节蛋白2抗体小鼠溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒66845327
DSCC1DSCC1蛋白抗体小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒61848666
phosphoCARM1(Ser228)化蛋白精N4抗体小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC2)ELISA试剂盒53394
phosphoPRKAA2(Ser173)腺苷单活化蛋白激酶α2抗体小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC1)ELISA试剂盒0.5mgMAP1A/Mtap1a(microtubuleassociatedprotein1A)微管相关蛋白1A抗原大鼠组（Histamine）原装、分装UV法溶出度检查用
0.5mgTBX2/T-box2(T-boxProtein2)新型抑癌因(多肽)大鼠gp130原装、分装HPLC检查
0.5mgTCF7L2(transcriptionfactor7-like2)转录因子7类似物2抗原大鼠粒细胞-克隆刺激因子（G-CSF）原装、分装含量测定（HPLC）
0.5mgTDP-43/TARDBP(tarD
注意事项：
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。