FOR Hepcidin prohormone ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海邦景

检测限 ：0.312-20 ng/mL

检测方法 ：ELISA方法

应用 ：ELISA检测

适应物种 ：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

样本 ：用于测定血清、血浆及相关液体样本

规格 ：48T/96T

FOR Hepcidin prohormone ELISA Kit主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)肠出血性大肠杆菌O157:H7血清型LAMP试剂盒
Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)肠出血性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）LAMP试剂盒
Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)肠出血性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）O104:H4血清型LAMP试剂盒
Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)肠出血性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）O157血清型LAMP试剂盒
Enteropathogenic E.coli(EPEC)肠致病性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）LAMP试剂盒
Enterotoxigenic E.coli(ETEC)产肠毒素性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）LAMP试剂盒
Enterotoxigenic E.coli(ETEC)产肠毒素性大肠杆菌（大肠埃希氏菌）O139血清型LAMP试剂盒
Enterovirus type 70（EV70）肠道病毒70型RT-LAMP试剂盒
Enterovirus type 71（EV71）肠道病毒71型RT-LAMP试剂盒
Enterovirus(EV)肠道病毒A组RT-LAMP试剂盒
Enterovirus(EV)肠道病毒B组RT-LAMP试剂盒
Enterovirus(EV)肠道病毒C组RT-LAMP试剂盒
Enterovirus(EV)肠道病毒D组RT-LAMP试剂盒
Enterovirus(EV)肠道病毒通用RT-LAMP试剂盒，停
Eperythrozoon coccoides鼠附红细胞体（鼠嗜血支原体）LAMP试剂盒
Eperythrozoon felix猫附红细胞体（猫嗜血支原体）LAMP试剂盒
Eperythrozoon gallians鸡附红细胞体（鸡嗜血支原体）LAMP试剂盒
Eperythrozoon humanus人附红细胞体（人嗜血支原体）LAMP试剂盒
Eperythrozoon lenps兔附红细胞体（兔嗜血支原体）LAMP试剂盒
Eperythrozoon lirei山羊附红细胞体（山羊嗜血支原体）LAMP试剂盒
需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
FOR Hepcidin prohormone ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存 
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
样品收集、处理及保存方法:
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。