抗酸染色液(Kinyoun冷染法)

库存 ：30

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：12个月

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：室温避光

规格 ：3×50ml|3×100ml

注意事项：
1. 抗酸染色液(Kinyoun冷染法)微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

参数规格:

产品名称	抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
英文名称	详见说明书
货号	CS-X10336

中文名称：抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
英文名称：
产品规格：3×50ml|3×100ml
发货周期：1～3天
用途：
抗酸菌(结核杆菌等)染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌
注意事项：
抗酸菌染色中leagene公司推荐采用该染色液。经典抗酸菌染色法，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色，非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石炭复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。
储存条件：室温，避光，12个月
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
 2-溴-5-堪非醇3-O-桑布双糖苷
 (S)-Boc-5-氧代-2-羧藤黄
 1-(3-羟)-4-嗪新乌头； 中乌头
 酰异酯胡黄连苷I
 1-氧萘新穿心莲内酯
 N-Boc-L-正缬虎杖甙
 2,3-环并啶蛇葡萄素； 二杨梅素
 3-羟-4-氧腈α-常春藤皂苷
 6--2-萘槐果
 ()三化高三尖杉酯
抗酸染色液(Kinyoun冷染法) Biphenyl >99.5%(GC)度≥94%MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1
 Biphenyl >99.5%(GC)度≥95%NADPH peptide  还原型辅酶Ⅱ抗原
栗精 CASTANOSPERMINE(RG)度≥95%Nadrin peptide  发育调节蛋白多肽抗原
栗精 CASTANOSPERMINE(RG)度98%NAIF1 protein( CB12-327
雷公藤红素/苦瓜苷 CELASTROL(P)度98%Nanog fragment  干细胞关键蛋白(多肽
雷公藤红素/苦瓜苷 CELASTROL(P)度≥95%NAP1 (nucleosome assembly protein 1
雷公藤红素/苦瓜苷 CELASTROL(P)度≥98%Natrexone/BSANatrexone/KLH  纳曲偶联牛血清白蛋白纳曲偶联血蓝蛋白
雷公藤红素/苦瓜苷 CELASTROL(P)度≥98%N-cadherin  N-钙粘附分子抗原
白麻苷 CAS号 18609171 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
α胡萝卜素 CAS号 7488995 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
Tinnevellin glucosid CAS号 80358061 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
7O莫诺苷 CAS号  规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
3代乌索1228羧 CAS号 6246464 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
2,6二 CAS号 34152 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
芹菜素6C葡萄糖8C木糖苷 CAS号 59914919 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
1,3,5,8四羟2,4双(3 CAS号 33390420 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
双（5酰糠） CAS号  规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
土贝母苷 CAS号 115810123 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
参皂苷F4 CAS号 181225332 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
远志皂苷D CAS号 66663910 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
去乌药盐盐 CAS号 11041944 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
蝙蝠葛诺林 CAS号 2831756 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
辛弗林盐盐 CAS号 5985284 规格 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。