DAPI溶液(1mg/ml)

库存 ：43

英文名 ：DAPI solution,1mg/ml

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：有效期一年

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：-20℃避光保存

规格 ：详见说明书

注意事项：
1. DAPI溶液(1mg/ml)微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
参数规格:

产品名称	DAPI溶液(1mg/ml)
英文名称	DAPI solution,1mg/ml
货号	CSX9861

中文名称：DAPI溶液(1mg/ml)
英文名称：DAPI solution,1mg/ml
产品规格：1ml
发货周期：1～3天
本产品为DAPI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
CAS号：28718903
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
储存条件：?20℃避光保存，有效期至少2年
纯度：≥90% (HPLC和 TLC)
DAPI(4’,6二脒基2苯基吲哚二酸盐)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

SLPITetanus toxin light chainGDNF家族受体α1抗体
2,4D(24D1)Tubb3/Tubulin beta 3运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体
SLC14A1TNFRSF13B葡萄糖转运蛋白1抗体
SLTMTXNDC4葡萄糖转运蛋白2抗体
1433 Alpha + Beta + Gamma + Delta + EpsilonURG4 (C terminal)磷化糖皮质激素受体抗体
2,4DUrocortin 3G蛋白偶联受体GPR158蛋白抗体
5HTR1AUromucoidγ连环蛋白/Catenin γ /γ链接素抗体
5HT/5 Hydroxy TryptophanUFD1LG1A型受体相似蛋白2抗体
DAPI溶液(1mg/ml)赛洛多辛 Silodosin160970547100mg/支,供HPLC含量测定用
噻托溴铵 Tiotropium Bromide136310935100mg，供HPLC法含量测定
噻托溴铵 Tiotropium Bromide136310935100mg，供HPLC法含量测定
噻哒唑13C6Thiabendazole13C610mg
塞曼特罗Cimaterol[54239371]50mg
塞克硝唑半水合物Secnidazole hemihydrate50mg
塞布特罗Cimbuterol[54239393]50mg
瑞格列奈有关物质IV（2氧基4[2[[(1S)3基1[2(1哌基)基]基] ]2氧基] 酯）14777006730mg，供有关物质检查用
瑞格列奈有关物质IV（2氧基4[2[[(1S)3基1[2(1哌基)基]基] ]2氧基] 酯）14777006730mg，供有关物质检查用
瑞格列奈有关物质III ((S)3基1(2(1哌基)基)基,N酰L谷氨盐)21992194530mg，供有关物质检查用
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。