CCK8试剂盒

库存 ：25

英文名 ：Cell Counting Kit (CCK8)

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：有效期一年

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：-20℃避光保存

规格 ：详见说明书

注意事项：
1. CCK8试剂盒微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
参数规格:

产品名称	CCK8试剂盒
英文名称	Cell Counting Kit (CCK8)
货号	CSX9802

中文名称：CCK8试剂盒
英文名称：Cell Counting Kit (CCK8)
产品规格：100T
发货周期：1～3天
CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。
Cell Counting Kit简称CCK试剂盒，是一种基于WST8（化学名：2(2甲氧基4硝苯基)3(4硝苯基)5(2,4二磺基苯)2H四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
WST8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan） 。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。
储存条件：4℃，有效期一年。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用，
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

PhosphoSmad3 (Ser208)PhosphoTAK1(Thr184)磷化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
PhosphoSmad2(Thr220)PhosphoTAK1(Thr187)磷化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
phosphoAlpha synuclein (Tyr125)PhosphoTie2 (Ser1119)磷化接头蛋白Gab 1抗体
phosphoAlpha synuclein(Ser129)phosphoTPH(Ser19) 磷化接头蛋白Gab 1抗体
phosphoSYN1(Ser549)TNIK磷化葡萄糖合成酶1抗体
phosphoSYN1(Ser603) phosphoTNIK (Ser764)GCNT1葡萄糖转移酶抗体
phosphoSYN1(Ser62+Ser67)phosphoTNIK (Ser769) 胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体
phosphoSTXBP1 (Ser515)phosphoTSC1(Ser505)鸟苷环化酶α1/GCSα1抗体
CCK8试剂盒头孢脒100mg
头孢拉定38821533200mg
头孢克肟 Cefixime79350371100mg，含量/限量测定用
头孢克洛δ3异构体50mg
头孢克洛70356035100mg，HPLC含量测定
头孢肟Cefmenoxime100mg
头孢呋辛酯 Cefuroxime Axetil6454407650mg，供红外鉴别用
头孢呋辛酯 Cefuroxime Axetil64544076200mg，供HPLC含量测定用
头孢呋辛150mg
头孢地嗪100mg
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。