免疫组化试剂盒(大鼠源一抗)规格

库存 ：44

英文名 ：Immunohistochemistry Kit For Primary Antibody From Rat

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：400T|800T|1600T

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：免疫组化试剂盒(大鼠源一抗)规格
英文名称：Immunohistochemistry Kit For Primary Antibody From Rat
产品规格：400T|800T|1600T
发货周期：1～3天
本试剂盒采用SABC系统，适于一抗为大鼠来源抗体。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，等电点pI=6.0~6.5，对组织和细胞的非特异吸附很低。根据研究，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶可以保证SABC具有很高的敏感性。所以SABC兼具高敏感性，低背景和操作简便等优点。采用独特方法的SABC不仅有很强的信号放大作用，而且非常稳定。
保存条件4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤
1.石蜡切片，常规脱蜡至水。
2.3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟，以消除内源性过氧化物酶活性。PBS冲洗，5分钟×3次。
3.根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4.封闭。滴加兔血清封闭液(效价110)，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5.滴加一抗(大鼠IgG)，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5分钟×3次。
6.滴加生物素标记兔抗大鼠IgG(效价1100)，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
7.滴加SABC(效价1100)，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
8.显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自来水充分冲洗。
9.根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。脱水，透明。
10.选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
1,4Dihydroxyanthraquinone1,4二羟蒽醌81641
POLY(DIMETHYLSILOXANE) ETHERIMIDE封端聚二硅99904162
2Chloro6methoxypyridine2617228647
BOCORNOH叔羰L鸟21887649
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate四铵,三水87749506
Xanthan gum黄原胶11138662
2Amino5methoxybenzoic acid251755059
1METHYLCYCLOPROPANE1CARBOXYLIC ACID1环1羧6914767
ZTYR(BZL)OHON叔羰L酪16677295
Aluminium phosphate铝7784307
PARGYLINE HYDROCHLORIDE优降306070
3[NTris(hydroxymethyl)methylamino]2hydroxypropanesulfonic acid sodium salt3[N三(羟)]2羟105140258
plantamajoside大车前苷104777686
NorvalineL正缬6600404
NA中多环芳烃混合标样
宝藿苷Ⅰ;baohuoside I 113558159 订购|咨询  规格： 20mg
酰次;Benzoylhypac 63238664 订购|咨询  规格： 20mg
间二;品型;标准品;有证书 57681 订购|咨询  规格： 0.1g
2;4滴异辛;品型;标准品;有证书 25168267 订购|咨询  规格： 0.1g
莎稗;品型;标准品莎薭;有证书 64249010 订购|咨询  规格： 0.1g
草黄;品型;标准品;有证书 68505691 订购|咨询  规格： 0.1g
四;品型;标准品;有证书 117180 订购|咨询  规格： 0.1g
;品型;标准品;有证书 28772567 订购|咨询  规格： 0.1g
螟丹（巴丹）;品型;标准品;有证书 22042597 订购|咨询  规格： 0.1g
;品型;标准品;有证书 35575963 订购|咨询  规格： 0.1g
草;品型;标准品;有证书 23184669 订购|咨询  规格： 0.1g
;品型;标准品;有证书 71697591 52315078 订购|咨询  规格： 0.1g
D糖;标准品 57487 订购|咨询  规格： 0.25g
抗坏血(维生素C);品型;标准品;有 50817 订购|咨询  规格： 0.25g
柚皮苷查尔 73692509 订购|咨询  规格： ;20mg
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操作步骤(仅供参考)：
1、免疫组化试剂盒(大鼠源一抗)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。