DAB显色试剂盒(黄)×20哪家好

库存 ：33

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1盒

实验报告：
一、DAB显色试剂盒(黄)×20哪家好分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：DAB显色试剂盒(黄)×20哪家好
英文名称：
产品规格：1盒
发货周期：1～3天
试剂盒中的内容及包装规格
显色剂ADAB×20倍浓缩液,3ml。
显色剂BH2O2×20倍浓缩液,3ml。
显色剂CTBS×20倍浓缩缓冲液，3ml。
产品保存条件-20℃冷冻保存一年。
DAB是过氧化物酶最重要的显色剂之一。显色呈鲜艳的棕黄色，可用于免疫组化及各种斑点检查法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。
使用方法
1．在过氧化物酶的检测完成以后，TBS或PBS充分洗涤，一般5分钟×4次。
2．按1ml蒸馏水加显色剂A，B，C各1滴，混匀。加至标本上。一般显色时间为1－10分钟，请在显微镜下观察显色情况，若无背景出现则可继续显色。若显色过快，可适当降低DAB配置浓度(1.5ml或者2ml蒸馏水加显色剂A，B，C各１滴)。若显色过慢，可适当提高DAB配置浓度(2ml蒸馏水加显色剂A，B，C各3滴)
3．蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时Mayor’s苏木素复染1-2分钟左右。水洗。
4．脱水，透明，中性树胶封片，显微镜观察。
注意事项：
      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销产品：
月桂酰葡萄糖　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
NDodecylglucopyranoside　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
3十二二甜菜　含量：>99%　规格：20mg/支
NDodecylN,Ndimethyl3ammonio1propanesulfonate　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
月桂酰麦芽糖苷　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
NDodecylβMaltoside　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
新　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
Neomycin Sulfate　含量：≥ 98%　规格：20 mg/支
镁　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
Magnesium Sulfate, Heptahydrate　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
孔雀石绿草盐　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
Malachite Green Oxalate　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
苹脱酶　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
Malate Dehydrogenase　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
马来 (顺二)　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
Maleic Acid　含量：≥ 98%　规格：20mg/支
DAB显色试剂盒(黄)×20哪家好48T/96T进口、国产1620CiclopiroxRelatedCompoundAHPLC法含量测定
48T/96T进口、国产1620CiclopiroxOlamine检查
48T/96T进口、国产1620CiclopiroxRelatedCompoundBHPLC法含量测定用
48T/96T进口、国产1620CilastatinAmmoniumSalt含量测定
48T/96T进口、国产1620Cimetidine含量测定
48T/96T进口、国产1620CimetidineHydrochlorideUV法含量测定
Ciprofloxacin48T/96T进口、国产1620Cinoxacin含量测定
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。