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文献和实验
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库存 :27
英文名 :DMEM(H)
CAS号 :详见说明书
保质期 :详见说明书
供应商 :上海抚生
保存条件 :低温冷藏
规格 :10×1L
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品名称 DMEM,HighGlucose,Pyruvate哪里有买
规格: 10×1L
英文名称 DMEM(H)
储存条件 2-8℃
单位盒
描述
Dulbecco'sModifiedEagleMedium(DMEM)isawidelyusedbasalmediumforsupportingthegrowthofmanydifferentmammaliancells.CellssuccessfullyculturedinDMEMincludeprimaryfibroblasts,neurons,glialcells,HUVECs,andsmoothmusclecell
1. 悬浮细胞,2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎,造成假阳性,过短,细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶消化液,加入细胞培养液终止消化,2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS,洗涤细胞2次(2000rpm x 5min),收集细胞2~5×105 。
3. 离心弃上清,加入500μL结合缓冲液,轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC,轻轻吹打混匀,加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许,可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
DMEM,HighGlucose,Pyruvate哪里有买尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
100次 CuZn/Mn-SOD活性检测试剂盒(WST法) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存
1瓶 OS-RC-2细胞株 OS-RC-2 低温运输和保存
化十六基三琼脂 Cetrimide Agar Medium 250g
50次 DNA电泳分子量标准 (50-400) DNAMETER(2) 4℃保存
2 ug pWPXL pWPXL 低温运输,-20℃保存
500支 2.0 mL RNase-free 离心管 常温
0.1mg 山羊抗兔IgG,藻红蛋白标记 Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate 4℃保存
5 mg CFDA SE (细胞增殖示踪荧光探针) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
1瓶 HCT-8/Taxol细胞株 HCT-8/Taxol 低温运输和保存
柠檬酸铁(0.05g/支) ironcitrate 1ml/支*5
50次 木材DNAout
2 ug pBAD18 pBAD18 低温运输,-20℃保存
50T 禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
培养基P Medium P (Reinfored medium for clostridia) 250g
10mL 长效期SDS-PAGE还原剂 SDS-PAGE Reducing Agent 4℃保存
1瓶 293sars181A细胞株 293sars181A 低温运输和保存
改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base ,Modified 250g
DMEM,HighGlucose,Pyruvate哪里有买新橙皮苷(标准品) Neohesperidin 13241-33-3 质量规格:HPLC≥98%,标准品
绿原酸 Chlorogenic acid 3-97-9 质量规格:HPLC≥98%,BR
棕榈酸(标准品) Palmitic acid 096 质量规格:HPLC≥98%,标准品
异香草(>98%,BR) Isovanillin 6-59-0 质量规格:>98%,BR
L-Glutathione reduced 还原型谷胱甘肽 5g 瓶
PEG 80 聚乙二醇 80 1kg 瓶
L-Phenylalanine L-丙氨酸 91-2 2mg
8-O-乙酰山栀苷酯(标准品) 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 57420-46-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
去内毒素质粒小量提取试剂盒 50T 盒
Corilagin 柯里拉京 23094-69-1 20mg
D(+)Galactose D-(+)半乳糖 25g 瓶
氯氧化锆八水(>98%,BC) Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate 13520-92-8 质量规格:>98%,BC
DL-谷氨酰 DL-Glutamine 1825942 质量规格:>98%,BR
他唑巴坦,自由酸 Tazobactam, Free acid 89786-04-9 质量规格:美国进口
1,2-丙二醇(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 1,2-Propanediol 57-55-6 质量规格:standard for GC, ≥99.5% (GC)
氧化锌(>98%,BR) Zinc hydroxide 204--1 质量规格:>98%,BR
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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