五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒（PCR法）

库存 ：38

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：环己酮

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

产品名称：五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒（PCR法）
规格：96T
编号：HE32268-R
分类：冠状病毒Pcr试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒（PCR法）无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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四庚基溴化铵Smad3
四庚基溴化铵Smad4
四基溴化铵Smad6
四基溴化铵Smad7
四基溴化铵Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 7 
四基溴化铵tyrosine kinase A
四基溴化铵Substance P Receptor
四基溴化铵SSA IgG antibody
四基化铵SSB IgG antibody
四基化铵glutaminyl cyclase
五种致泻性大肠埃希氏菌鉴定试剂盒（PCR法）98%25mg5gPBST(1 pH7.5)Calcium,calmodulin-dependent protein kinase type 4BR，98%98%25mgResistin
98%5mg1gPBST(10pH7.5)Heat Shock 70kDa Protein 12ABR，98%98%5mgRELMα
98%25mg5g醋酸银显影液Heat Shock Protein BR，98%98%25mgAMS
98%5mg100g乳酸银显影液phosphoglycerate mutase 5BR，98%98%5mgβAPP
95%100g25g硝酸银显影液(A法)14-15-DHET hypertensionBR，99%95%100gFAS;CD95
95%25g5g硝酸银显影液(B法)histidineBR，99%95%25gFASL
99%500g1mg免疫血清防腐剂(10×)Herpes simplex virus 1 AntibodyBR，99%99%500gAIF
99%100g5MG免疫血清防腐剂(10×,荧光抗体用)Macrophage Colony-Stimulating FactorBR，98%99%100gBuChE
95%25g25g明胶包被溶液transforming growth factorBR，98%95%25gM-AChR
95%5g5g硼酸溶液(4mol/L)alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3BR，98%95%5gTE
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。