JAK2抑制剂(CEP-33779) 规格

库存 ：51

英文名 ：CEP-33779

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

实验报告：
一、JAK2抑制剂(CEP-33779) 规格分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：JAK2抑制剂(CEP-33779) 规格
英文名称：CEP-33779
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
CEP-33779是一个新颖的，选择性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6nM。
注本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号1257704-57-6
纯度99.37%
分子量462.57
储存条件-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项：
      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销产品：
98%1gBrucella Ab IgM
98%5gC3
≥98%5MGC4
丰度：10atom%；化学度：≥98%1gHSP-40
≥97%(HPLC)0.5mgCasp-6
Mixed isomers1mgCasp-7
99%100gCasp-9
JAK2抑制剂(CEP-33779) 规格异嗪标准品  规格200mg  Trimep Tartrate
咪唑标准品  规格100mg  Fenbendazole
曲地铵标准品  规格200mg  Tridihexethyl Chloride
长春西汀标准品  规格100mg  Vinpocetine
美标准品  规格200mg  Nabumetone
克拉曲滨标准品  规格200mg  Cladribine
米龙标准品  规格200mg  Fluorometholone
头孢孟多酯标准品  规格200mg  Cefamandole Nafate
尼辛葡标准品  规格300mg  Flunixin Meglumine
全碳标准品  规格0．5ml  Perflubron
嗪  进口、国产  AEP  含量BR，98%
八水钡  进口、国产  Bariumhydroxideoctahydrate  含量99.8%
盐缓冲  进口、国产  BarbitonesodiumHydrochloricacidBuffersolution  含量AR
弗洛A1  进口、国产  BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus  含量生物技术级，90%
罗沙星  进口、国产  Balofloxacin  含量组织培养级，γ射线灭菌
白凡士林  进口、国产  Vaselineoil  含量98.5%
白糊精  进口、国产  Dextrin  含量高，95%
白金  进口、国产  Platinum  含量99%
白色锡  进口、国产  Tin(IV)oxide  含量99%
百草敌  进口、国产  Dicamba  含量高，95%
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。