大鼠肾损伤动物模型价格_品牌:-丁香通官网

提供商：MDL-北京百奥思科

服务名称：大鼠肾损伤动物模型

规格：具体联系客服

【建模方法】
体重约为200g雄性大鼠，在无菌条件下，按7.5mg/kg体重的剂量经尾静脉注射盐酸阿霉素(Adriamycin, ADR)，14d后大鼠即可出现典型肾病综合征。模型大鼠于注射前及注射ADR后第7日、第14日分别测定24h尿蛋白量，并采血作血清总蛋白、血清胆固醇、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和血清丙二醛(MDA)浓度测定。于注射后第14日，动物常规麻醉后，经股动脉放血处死，取肾脏组织，用2.5％戊二全固定，常规处理后作透射电镜超薄切片，经过簇酸双氧铀和枸橼酸铅双重染色后，于透射电镜下观察。
【模型特点】
加重，第14日时动物血清总蛋白降低，胆固醇升高，出现典型的肾病表现；模型大鼠血清MDA和SOD水平均较注射前明显升高。大鼠电镜超微结构病理学观察显示，第14日时，模型大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀，小管管腔面微绒毛肿胀，排列紊乱，部分微绒毛脱失；线粒体和溶酶体呈囊状扩张，结构模糊；细胞核呈囊状扩张，核染色质稀淡凝聚趋边，部分核膜内陷，但核膜结构尚完整。
【注意】
本模型采用尾静脉注射阿霉素的方法复制，其病理特征与注射氨基核苷嘌呤霉素(AMNS)建立的大鼠氨基核苷肾病模型类似，模型动物病理变化和临床表现符合人类的微小病变型肾病。临床上慢性肾小球肾炎可分为多种病理类型，而微小病变型肾病是肾炎的常见病理类型之一，占儿童患者的80％～90％，成年患者的20％～30％。本模型致病机制是基于阿霉素作为一种葸环类抗肿瘤抗生素，含有醌式结构，具有强烈的细胞毒性作用，其主要作用机制是阿霉素嵌入DNA而抑制RNA的合成，产生直接肾毒性作用，造成机体肾脏近曲小管上皮细胞含有DNA、RNA的细胞器，如细胞核和线粒体等的损伤，最终引发动物局灶性节段性硬化性肾病。本模型制作方法简便，病变特征稳定，成模率高，适合用于临床上微小病变型肾病药物疗效及药物筛选方面的研究。

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部分动物模型

心血管系统模型	神经系统模型	泌尿系统模型
心肌梗死模型	脑卒中模型	肾缺血模型
心肌缺血再灌注模型	全脑缺血模型	肾缺血再灌注模型
心肌缺血和心肌梗塞模型	脑缺血再灌注模型	慢性肾衰模型
动脉粥样硬化模型	脑出血模型	肾炎模型
心律失常模型	脑梗模型	肾结石模型
高血压模型	脑损伤模型	痛风模型
肺动脉高压模型	精神分裂症模型	肿瘤疾病模型
慢性心力衰竭模型	帕金森模型	PDX模型
心脏骤停模型	痴呆模型	CDX模型
心率失常模型	癫痫动物模型	原位移植瘤模型
消化系统模型	抑郁模型	同种肿瘤移植模型
胃炎模型	焦虑模型	异种肿瘤移植模型
胃溃疡模型	脊髓损伤模型	转基因模型
胰腺炎模型	胆红素性脑病模型	骨科模型
肝纤维化模型	窒息性脑性瘫痪模型	股骨头坏死模型
肝损伤模型	肝性脑病模型	骨缺损模型
脂肪肝模型	偏头疼模型	骨质疏松模型
胆结石模型	脑脊髓炎	骨折模型
结肠炎模型	坐骨神经压迫致痛模型	骨关节炎模型
呼吸系统模型	全睡眠剥夺模型	风湿免疫性关节炎模型
支气管痉挛、哮喘模型	应激模型	五官科模型
肺气肿模型	免疫、代谢系统模型	眼科疾病模型
肺水肿模型	脓毒症模型	皮肤疾病模型
慢性支气管炎模型	糖尿病模型	皮肤损伤模型
肺损伤模型	肥胖模型	再生硅修复模型
实验性矽肺模型	......

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