各种动物细胞培养

各种动物细胞培养

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服务名称 :各种动物细胞培养

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体外培养的动物细胞可分为原代细胞与传代细胞。原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞,进行传代培养后的细胞即称为传代细胞。任何动物细胞的培养均需从原代细胞培养开始。幼年动物的肾、肺、卵巢、精巢、肌肉及肿瘤等很多组织的细胞较易培养,而神经细胞等则较难培养。

培养方法
贴壁培养

贴壁培养是指细胞贴附在某种基质上进行增殖的培养方法,适用于一切贴壁细胞。由于贴壁细胞具有贴壁要求,提高细胞密度就是使反应体系中比表面积最大化的有效方法。传统的贴壁细胞培养方法包括转瓶、多层平板培养和搅拌式微载体培养。转瓶和多层平板培养由于不能有效监控细胞的生长, 操作比较繁琐, 贴附面积具有限制性, 传质和传氧差, 在实际生产使用中受到极大的限制。目前, 贴壁细胞的微载体培养在细胞生产中得到广泛的应用。

悬浮培养

悬浮培养是指细胞自由地悬浮于培养液内生长增殖的一种培养方法。悬浮生长的细胞其培养和传代都十分简便, 培养时只需将采集到的活体动物组织经分散、过滤、纯化和漂洗后, 按一定密度接种于适宜培养液中, 置于特定的培养条件下即可良好的生长。传代时也无需再分散, 只需按比例稀释后即可继续培养。采用该方法培养的细胞增殖快、产量高, 且培养过程简单, 是大规模培养动物细胞的理想模式之一。

大规模培养

动物细胞大规模培养技术是在贴壁培养和悬浮培养的基础上, 融合了固定化细胞、流式细胞术、填充床、生物反应器技术以及人工灌流和温和搅拌系统等技术而发展起来的, 目前已广泛用于生产具有重要医用价值的酶、生长因子、疫苗和单克隆抗体等, 已成为医药生物高技术产业的重要组成部分。目前比较成熟且有应用价值的大规模培养方法主要包括: 中空纤维法、微囊法和微载体法等。

附:微载体培养方法是在培养动物细胞时, 将制备好的细胞悬液和事先在血清中浸泡并消毒过(可加快细胞与微载体的贴附速度) 的微载体混合孵育一段时间, 待细胞贴附于微载体上后, 再转移至培养液中培养, 并借助温和搅拌系统使细胞随载体均匀悬浮于培养液中。

优势如下:

①兼具单层培养和悬浮培养的优势, 且是均相培养; 

② 细胞所处环境均一; 

③环境条件(温度、pH 和 CO2等) 容易测量与监控; 

④具有较高的比表面积; 

⑤培养操作可系统化、自动化, 降低了污染发生的机会。

   
 


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