巴氏染色试剂盒(EA36)哪家好

库存 ：41

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：400ml

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：巴氏染色试剂盒(EA36)哪家好
英文名称：
产品规格：400ml
发货周期：1～3天
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强；而细胞浆则相反，它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色，细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构，胞质透亮鲜丽，各种颗粒分明，细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。
巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法，在妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型，其操作方法与EA36相同。一般认为，EA36和EA50较适用于妇科标本，改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。
储存条件室温密封保存。
有效期六个月。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 6--1-尿嘧啶HsP 70 (anti human Hsp 70) (heat shock protein) Elisa
 十二酯HSV 1 IgA*, Elisa
 4-啶-2-酯HSV 1 IgG
 3-(1-萘氧)-1,2-环氧HSV 1 IgG (Herpes Simplex Virus)
 甘苄酯盐盐HSV 1 IgG (Herpes Simplex Virus) (ref.sera opt., price on req.)
 L-缬苄酯盐盐HSV 1 IgM
 2-叔-5-HSV 1 IgM (Herpes Simplex Virus)
 双酰酰对二HSV 1 IgM (Herpes Simplex Virus) (ref. sera opt., price on req.)
 3--1,2,4-三唑HSV 1 IgM CLA
 3--4-HSV 1+2 IgG (Herpes Simplex Virus)
巴氏染色试剂盒(EA36)哪家好二并0冠0(>97.0%(GC))英文名(EN)Bromotrispyrrolidinophosphonium hexa...特价促销  规格(SP)1G
二砜(标准品)英文名(EN)(7Azabenzotriazolyloxy)tripyrrolid...特价促销  规格(SP)1G
二砜,3'二二盐(>95.0%(T))英文名(EN)N(3Dimethylaminopropyl)N′ethylcar...特价促销  规格(SP)25G
二胍（标准品）英文名(EN)2Bromoethylamine hydrobromide ,特价促销  规格(SP)25G
二鎓六盐(>97.0%(T))英文名(EN)oDianisidine dihydrochloride特价促销  规格(SP)25G
二砜,4'二,3'二二(>98.0%(HPLC)(T))英文名(EN)1,10Phenanthroline monohydrochloride ...特价促销  规格(SP)5G
二(标准品))英文名(EN)PDT disulfonate,96.503.5 %特价促销  规格(SP)1G
二腙(>98%,BR)英文名(EN)N,NDiethylpphenylenediamine sulfate...特价促销  规格(SP)25G
二偶碳肼(>60%(HPLC))英文名(EN)pAminophenol hydrochloride特价促销  规格(SP)25G
二偶碳肼(AR)英文名(EN)NMethyl,2benzenediamine dihydrochl...特价促销  规格(SP)100G
二亚砜(>98.0%(GC))英文名(EN)1,4Diaminobenzene dihydrochloride特价促销  规格(SP)25G
二戈瑞林(LHRH)英文名(EN)N,NDimethyl,4phenylenediamine oxal...特价促销  规格(SP)5G
二尼柳（标准品）英文名(EN)DMPD 2HCl,特价促销  规格(SP)5G
二甘（标准品）英文名(EN)1,3Diaminoguanidine monohydrochloride...特价促销  规格(SP)5G
二环碳二亚(>,BR)英文名(EN)DCIP特价促销  规格(SP)1G
二阿米三嗪（标准品）英文名(EN)N,NDimethylpphenylenediamine sulfat...特价促销  规格(SP)25G
二砜(核磁共振定量标准品)英文名(EN)9Aminoacridine hydrochloride monohydr...特价促销  规格(SP)5G
二黄英文名(EN)2Amino(diethylamino)toluene Monohy...特价促销  规格(SP)25G
操作步骤(仅供参考)：
1、巴氏染色试剂盒(EA36)哪家好贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。