NCIMB1183, NCIMB 1183

库存 ：56

英文名 ：Vibrio

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海谷研

保存条件 ：详见说明书

规格 ：详见说明书

12绵羊疱疹病毒1型PCR检测试剂盒  Ovine Herpesvirus 1（OHV2)1PCR规格：10g用途：添加于TTC琼脂基础中
22绵羊疱疹病毒2型PCR检测试剂盒  Ovine Herpesvirus 2（OHV2)2PCR规格：20支/包用途：用于致病菌标本的运送保存
绵羊疱疹病毒通用PCR检测试剂盒  Ovine Herpesvirus（OHV)PCR规格：1g详情介绍
3绵羊副流感病毒3型PCR检测试剂盒  Ovine Parainfluenza 33RTPCR规格：2.3g/100ml用途：培养基适用性实验
同绵羊肺腺瘤病病毒PCR检测试剂盒  Ovine pulmonary adenocarcinoma virus（OPAV，JSRV）RTPCR规格：250g用途：用于金黄色葡萄球菌的增菌培养

产品名称	NCIMB1183, NCIMB 1183
生长条件	37°，需氧
编号	GOY-3396

NCIMB1183标准菌株基本信息
保藏机构:NCIMB、NCIMB
菌种名称: NCIMB1183, NCIMB 1183
英文名称:Vibrio
菌种又名:
中文名称:弧菌
菌种代号:NCIMB 1183
分离:未知
来源历史:<< NCIMB (Vibrio parahaemolyticus)
培养基:
142
TRYPTIC SOY AGAR with 2.5% NaCl
Agar 15.0 g
Distilled water 1.0 L
NaCl 30.0 g
Soytone 5.0 g
Tryptone 15.0 g
培养条件:37°，需氧
菌种说明:
生物安全等级:2
公司介绍：
上海谷研实业有限公司GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)专业经营生科研化试剂、分析试剂 ， 代理 许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供全方位的售中、售后服务。

(R型)原人参二醇
英文名：   20(R)Protopanaxdiol
英文别名：   (R)Protopanaxdiol
CAS登录号：   新品待定
分子式：   C30H52O3
分子量：   460
分子结构：     
外观：   白色粉末
规格：   20 mg/支
纯度：   ≥ 98%
用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：   五加科人参（Panax ginseng C. A. Mey）
溶解性：   可溶于甲醇、乙醇等溶剂。
药理药效：   大补元气，滋补强壮，安神益智，生津，复脉固脱。
贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光
有效期：   2年
天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。
GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸（5，-AMP）时测定GP（GPa和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）时测定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。
未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。