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文献和实验
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库存 :32
英文名 :Stbl2
CAS号 :详见说明书
保质期 :详见说明书
供应商 :上海谷研
保存条件 :详见说明书
规格 :详见说明书
公司介绍:上海谷研实业有限公司GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)专业经营生科研化试剂、分析试剂 , 代理 许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供全方位的售中、售后服务。
产品名称 | Stbl2 |
生长条件 | 37 ℃, 有氧 |
编号 | GOY-3289 |
感受态细胞名称: Stbl2
菌株类型:E.coli
培养基:LB培养基
生长条件:37 ℃, 有氧
基因型:Stbl2感受态细胞菌株基因型
抗性:nalidixic acid 萘啶酸
质粒转化条件:42 ℃热激
应用:克隆菌株
蓝白斑筛选:不适用
诱导方法:--
菌株特点:
Stbl2感受态细胞是不稳定质粒DNA例如逆病毒质粒或者含有高度重复序列质粒的优秀克隆扩增菌株。
最大能够适用于>20kb质粒的扩增。
不含有ccdB抗性基因,不能用来扩增含ccdB基因的质粒。
Stbl2含有recA1重组酶缺陷,能够有效防止质粒和基因组的重组发生率。
Stbl2含有endA1限制性内切酶缺陷,能够有效提升质粒抽提的质量。
Stbl2感受态细胞的平板生长最优条件是30 ℃,生长的最优培养基是S.O.C.培养基。
Stbl2感受态细胞来源于JM109感受态细胞。
菌株内的mcrA基因突变和mcrBC-hsdRMS-mrr缺失,允许细胞克隆扩增含有甲基化序列的DNA质粒或者基因组。
Stbl2感受态细胞中包含有α互补序列的质粒,所以本宿主菌不能被用于蓝白斑筛选。
埃可病毒PCR检测试剂盒 ECHO VirusRTPCR规格:1ml*5用途:每支添加于100mlITC肉汤中
鮰爱德华氏菌PCR检测试剂盒 Edwardsiella ictaluriPCR规格:250g用途:用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验 (SN标准)
爱德华氏菌通用PCR检测试剂盒 Edwardsiella spp.PCR规格:1.8ml瓷珠管用途:即用型,3代工作菌
迟钝爱德华菌PCR检测试剂盒 Edwardsiella tardaPCR规格:40%尿素水用途:5ml
197676鸡减蛋综合征病毒1976PCR检测试剂盒 Egg Drop Syndrome Virus1976(EDSV76)1976PCR规格:1ml*5用途:每支添加于93ml幽门螺旋杆菌培养基中
表儿茶素
中文别名: (-)-表儿茶素; 表儿茶精
英文名: Epicatechin
英文别名: CIS-2-[3,4-DIHYDROXYPHENYL]-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRAN-3,5,7-TRIOL
CAS登录号: 490-46-0
分子式: C15H14O6
分子量: 290.27
分子结构:
外观: 白色粉末
规格: 20 mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 豆科植物儿茶[Acacia catechu (L.F.) Willd]的去皮枝干
溶解性: 可溶于热甲醇、DMSO等溶剂,不溶于、氯仿。
药理药效: 防治心血管疾病、预防癌症、抗氧化作用。
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
PEPC(EC 4.1.1.31)广泛存在于动物、植物、微生物和细胞中,是催化磷酸烯醇式酸与二氧化碳反应生成草酰乙酸呈不可逆反应的酶,对三羧酸循环的运转起重要调节作用。
PEPC催化磷酸烯醇式酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm测定NADH减少速率,计算PEPC活性。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
PFK(EC 2.7.1.11)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP转化为果糖-1,6二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。
PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映PFK活性。
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