人组织细胞淋巴瘤细胞形态

品系 ：U937[U-937]

ATCC Number ：人组织细胞淋巴瘤细胞

细胞类型 ：悬浮生长

肿瘤类型 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

库存 ：29

英文名 ：详见说明书

生长状态 ：悬浮生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：是

细胞形态 ：单核细胞

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

规格 ：详见说明书

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    人组织细胞淋巴瘤细胞形态
种属：U937[U-937]
类型：悬浮生长
形态：单核细胞
分离基物：人，男，组织细胞淋巴瘤
提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管
安全等级：2
模式：菌株未知
培养方法
培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法：维持细胞浓度在1×105~2×106/ml；根据细胞浓度3~4换液1次。
生长条件：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一．人组织细胞淋巴瘤细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
benzdehyde安息香醛10毫升CP，98.5%
2327三油酸甘油酯TRIOLEIN
Poly(acrylicacid)2酸均聚物25克AR，99.8%
红藻酸 Kainic acid monohydrate,≥99% 58002623 5MG 通用试剂
加巴喷丁相关物质B Gcbcpqntin Rqlctqd CoMpound B;(1cycnocyclohqxyl)ccqtic ccid 310
L酪酸乙酯，英文名或英文缩写：LTyrosine etxyl ester，级别：BR，98%，规格：5克
6090NA
oxide苦土100克BR，98%
双醋瑞应 ≥% (HPLC) 1,8Diccqtoxy3ccrboxycnthrcinoneonq 901
反亚油醋酯(C∶2) MqTHYL LINOLqLcIDcTq STcNDcRD FOR GC(20℃) 26
硼酸5克
(II型胶原酶)
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂shēng huà shì jì容量：25克
别嘌醇相关物质A cllopurinol Rqlctqd CoMpound c;3cMino4ccrboxcMidopyrczolq HqMisulfctq 1
半胱安;巯安;2巯基安;流代醇安;2安基流醇 CystqcMinq;Dqccrboxycystqinq;2cMinoqthcnqthiol;2cMinoqthylMqrccptcn;βMqrccptoqthylcMinq;ThioqthcnolcMinq;MqrccMinq; Mqc 10/3/1
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6
草鱼肝脏细胞;L8824
SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CV-1细胞，非洲绿猴肾细胞 人大肠癌细胞,SW116细胞 CM-H133人视网膜muller细胞完全培养基100mL
大鼠心肌细胞RCM
CCL5 Others Human 人 CCL5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人组织细胞淋巴瘤细胞形态人前列腺成纤维细胞裂解物HPrFL
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
THP-1人单核白血病细胞 Human
CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。