II型糖尿病(T2DM)动物模型/动物实验

II型糖尿病(T2DM)动物模型/动物实验

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提供商 :晶莱生物

服务名称 :II型糖尿病(T2DM)动物模型

规格 :实验服务

糖尿病 链脲佐霉素诱导糖尿病(大/小鼠) 大/小鼠
自发性糖尿病小鼠db/db,ob/ob
自发性糖尿病大鼠ZDF 大鼠ZDF
高脂高糖饮食诱导的糖尿病肥胖小鼠 小鼠
糖尿病并发白内障模型 大/小鼠

链脲佐霉素诱导糖尿病(大/小鼠)
造模机制

2型糖尿病(type 2 diabetes)系遗传因素与环境因素共同作用的结果,除有血糖升高外,同时多伴有血脂异常。

目前诱发2型糖尿病模型应用最广泛的是药物方法。给大鼠注射小剂量STZ,造成胰岛β细胞轻度损伤,使多数动物产生糖耐量异常,在此基础上,给动物喂高热量饲料,引起动物肥胖,同时伴有高血脂、高胰岛素血症及胰岛素抗性。或以高糖高脂饲料喂养大鼠一个月,在诱导出胰岛素抵抗后以小剂量STZ(25mg/kg体重)腹腔注射,诱发高血糖。

高糖食物可引起大鼠高胰岛素血症,高脂肪食物可使大鼠胰腺分泌胰岛素功能减退及糖耐量降低。高糖高脂饮食诱发胰岛素抵抗的机制,可能是由于血清甘油三酯、游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs)水平增高,FFAs通过糖-脂循环、胰岛素信号传导等多个途径抑制糖的储存。

此外,长期的高血糖可以使体内抗氧化剂生成和清除失衡,引起组织细胞凋亡而产生广泛损伤,降低胰岛素敏感性,最终导致胰岛素抵抗的发生,在胰岛素抵抗的情况下给予一次小剂量的STZ即可导致机体血糖稳态失衡,最终引起糖尿病。

实验方法
1、选用雄性或雌性Wistar大鼠,体重250g左右,注射STZ 25~30mg/kg(静脉注射,配制方法同前)。
2、2~3周后测定葡萄糖耐量,挑选糖耐量异常者,喂以高脂饲料(基础饲料加蔗糖、炼猪油、鲜鸡蛋等混合而成,含蛋白质15%~18%,碳水化合物51%~54%,脂肪22%~25%,热量为20.08kJ/g),动物单个喂养,以保证每个动物进食量,喂10~18周。
3、一个月后,测定24小时摄食量、体重、血压、非禁食血糖、血浆胰岛素、血甘油三酯和胆固醇水平,并行胰岛素抑制试验以评价胰岛素敏感性。

模型特点
小剂量STZ及高脂饲料喂养是形成该大鼠模型的必要条件。实验周期短,费用低。与单纯高能量饲料诱导的2型糖尿病模型相比显著缩短了诱导时间,与单纯STZ注射诱导的2型糖尿病模型相比显著增加了成模率,同时这种方法诱导的2型糖尿病模型症状和发病机制与人类2型糖尿病非常相似,因此是一种建立实验性2型糖尿病动物模型的良好途径。

自发性糖尿病小鼠db/db,ob/ob

1 db/db小鼠

db/db小鼠糖尿病发病系瘦素受体突变所致,呈常染色体隐性遗传。 该鼠在10~14日龄时就出现多食、高胰岛素血症,但4周龄时血糖仍维持正常,随后该鼠体重逐渐增加,出现高血糖。2~3月龄时尽管胰岛素水平为正常时的6~10倍,但血糖水平可达22~33mmol/L。

约3~6月龄时胰岛素水平逐渐下降至低于正常水平,该期小鼠体重明显下降,并出现酮症,组织学显示显著的β细胞坏死,如缺乏胰岛素治疗,该小鼠存活不超过10月。db/db小鼠另一个特点为:其血清胰高糖素的水平较正常对照升高2倍以上。db/db小鼠是适用于研究2型糖尿病发病机制的动物模型。

 

2 ob/ob小鼠

ob/ob小鼠为2型糖尿病模型动物,属常染色体隐性遗传。ob/ob小鼠糖尿病发病是由于ob基因突变,造成其编码的蛋白leptin缺乏,引起肝脂肪生成和肝糖原异生显著增加,高血糖又刺激胰岛素分泌,引起胰岛素抵抗,刺激脂肪的形成,ob/ob小鼠体重可达90克之多。

ob/ob小鼠症状的轻重取决于遗传背景。纯合体动物表现为肥胖,明显的高血糖及高胰岛素血症。ob/ob/6J小鼠胰岛素水平可达正常小鼠的10~50倍,但其血糖常只有轻度的升高。组织学显示ob/ob小鼠胰岛β细胞显著增生、肥大,而胰岛A细胞、D细胞及PP细胞数量明显减少。


自发性糖尿病大鼠ZDF

1 Zucker DM肥胖(zucker diabetic fatty,ZDF )大鼠

ZDF大鼠是常用的2型DM模型动物,该鼠由于瘦素受体突变导致多食、肥胖同时伴有高胰岛素血症、高脂血症和中度高血压。雄性ZDF大鼠一般于8~10周出现DM,有DM的典型症状如多饮、多尿和体重增加缓慢,并可出现神经病变。

雄性ZDF大鼠肌肉GLUT4表达明显降低,其胰岛β细胞GLUT2表达也明显下调,这可能是ZDF大鼠发生2型糖尿病的机制。组织学研究发现,6周龄大鼠胰岛即表现有结构紊乱和纤维化、胰岛β细胞脱颗粒现象,同时胰岛β细胞数量远低于相同周龄的非DM ZDF大鼠。


需确认的信息
1. 模型种属(大鼠还是小鼠或是其他种属)
2. 动物体重有无要求,年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求(采血、取组织样本)


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