细菌总数显色培养基

细菌总数显色培养基

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品牌:谷研

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规格 :250g

公司供应的所有产品仅用于科研实验。
产品名称:细菌总数显色培养基
规格:250g

用途:用于快速、准确检测菌落总数,培养24小时,细菌显红色
详情介绍
名称:细菌总数显色培养基
规格:250g
用途:用于快速、准确检测菌落总数,培养24小时,细菌显红色
培养基形态 :
1 、 干粉培养基为粉末剂型 
2 、干粉培养基的色泽 
3 、干粉培养基的气味 
培养基特点:
1 、 非使用过程的终端产品 
2 、使用方便 
3 、质量稳定 
4 、标准统一 
5 、 国际化、标准化 


主要成分:
1 .细菌总数显色培养基一般基础培养基的配方中仅含肉浸液、 蛋白胨、氯化钠和琼脂等基本营养物质。 
2 .但在细菌诊断工作中,常需利用选择性培养基和鉴别培养基,此类培养基配中除了基本营养成分外,还需加入抑菌剂、指示剂、凝固剂、血液、糖等生化试剂,使病原菌容易生长,并呈现它们的特点,同时抑制杂菌生长,以利于细菌的分离与鉴别。 
合成培养基:
1 合成培养基是由已知化学成分的营养物质组成的。 
2 由于微生物对营养要求的不同,它可能完全由无机盐或无机盐加有机化合物组成。 
3 这种合成培养基的配方成分都是已知的,所以只要配制过程的操作严格要求,各批培养基的质量可做到稳定一致。如:无机盐、淀粉和生长因子所组成的基础培养基中,加入 谷氨酸和胱氨酸,即使接种极少量的细菌也能生长。 
培养基的分类:
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,但价格较贵,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
FMS样酪氨酸激酶3配体抗体英文全称βprotease英文简称β-Pro检测范围3724nmol/L-2000pg/mL

F-box富含亮氨酸重复蛋白4抗体英文全称squalene synthase英文简称SQS检测范围3725nmol/L-120U/L
免疫球蛋白E受体Fc ε RIγ抗体英文全称Geranylgeranyl pyrophosphate synthase英文简称GGPPS检测范围3726nmol/L-64U/L
Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体英文全称farnesyl diphosphate synthase英文简称FFP检测范围3727nmol/L-80U/L
磷酸肌醇结合蛋白1抗体英文全称ubiquitin-protein ligase英文简称UBPL检测范围3728nmol/L-10ng/mL
磷酸化成纤维细胞生长因子受体3抗体英文全称Manganese peroxidase英文简称MnP检测范围3729nmol/L-64U/L
叉头相关结构域包含蛋白1抗体英文全称β-cyanoalanine synthase英文简称β-CAS检测范围3730nmol/L-200U/L
串珠状纤维结构蛋白1抗体英文全称Oxalate decarboxylase英文简称OXDC检测范围3731nmol/L-80U/L
 进口、国产  英文名称:Sodiumiodate  含量:CP,
碘脱氧胞苷  进口、国产  英文名称:5-IDC  含量:生物技术级,90%
碘基四紫  进口、国产  英文名称:INT  含量:AR,98%
碘酰  进口、国产  英文名称:IAM  含量:BR,98%
电解铅  进口、国产  英文名称:Lead  含量:AR,99%
电解铜  进口、国产  英文名称:Copper  含量:AR,99.5%
电介锰  进口、国产  英文名称:Manganese  含量:CP,98%
淀粉糊精  进口、国产  英文名称:Starchsoluble  含量:超纯,98%
叠氮  进口、国产  英文名称:Sodiumazide  含量:IPC,98%
丁卡那霉素  进口、国产  英文名称:Amikacin  含量:BR,98%
细菌总数显色培养基西立伐他汀产品CAS:59-43-8

规格含量:20mg
维生素B1对照品
英文名称:Thiaminechloride
别名:核黄素
分子式:C12H17ClN4OS
分子量:300.81
CAS号:59-43-8
操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


 

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