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文献和实验
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| 实验动物信息 | |
| 动物模型名称 | 阿尔茨海默病(AD)大鼠模型 |
| 动物种属品系 | SD大鼠 |
| 动物性别 | 雄性 |
| 动物年龄 | |
| 动物体重 | 250g-300g |
| 模型制备信息 | |
| 模型分组 | 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。 |
| 模型方法 | |
| 实验周期 | 4-6周 |
| 模型评价 | 行为学检测 所有组别，于给药后21d，进行Morris水迷宫试验，试验分为定位航行实验和空间探索实验。 1. 定位航行实验：大鼠连续接受5天的训练，每天4次，每次时间间隔30min，记录下大鼠从4个入水点和入水并找到平台所需要的时间，即逃避潜伏期。4次潜伏期的平均成绩作为当日的最终结果进入到最后统计。 2. 空间探索实验：实验的第6天，撤去平台，从距离平台的最远端入水后，将大鼠放入水中，记录下30s内大鼠的游泳轨迹，并观察分析大鼠在目标象限的停留时间，以及它的穿越平台的次数。 行为学结束后，将各组大鼠摘取全脑，冰上剥去小脑，将剩余部分左右对切，一半固定，用于病理学检测。另一半取海马用于PCR和蛋白检测。 组织病理学 1. 尼氏染色 海马组织固定后石蜡切片，进行尼氏染色，观察海马区神经细胞形态和数量。光学显微镜下，计数视野下每组大鼠同一部位的神经元数量，作统计分析。 2. 免疫荧光染色 免疫荧光染色，观察海马区Aβ1-40染色情况。荧光显微镜下，计数视野下每组大鼠同一部位的阳性斑块数量，作统计分析。 3. TUNEL染色 海马组织进行TUNEL染色，观察神经元凋亡情况。荧学显微镜下，计数视野下每组大鼠同一部位的阳性染色数量，作统计分析。 标志因子水平 1. RT-qPCR检测 收集海马组织，提取RNA，反转录cDNA，PCR检测caspase-3，Bcl-2和Bax的表达。 2. Western-blot检测 收集海马组织蛋白，检测active-caspase-3，Bcl-2和Bax的蛋白表达。 |
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