肠道菌富集肉汤培养基（USP）

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供应商 ：上海谷研

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规格 ：250g

公司供应的所有产品仅用于科研实验。
产品名称：肠道菌富集肉汤培养基（USP）
规格：250g
用途：用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养
详情介绍
名称：肠道菌富集肉汤培养基（USP）
规格：250g
用途：用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养
培养基形态 :
1 、 干粉培养基为粉末剂型 
2 、干粉培养基的色泽 
3 、干粉培养基的气味 
培养基特点:
1 、 非使用过程的终端产品 
2 、使用方便 
3 、质量稳定 
4 、标准统一 
5 、 国际化、标准化 

主要成分：
1 .肠道菌富集肉汤培养基（USP）一般基础培养基的配方中仅含肉浸液、 蛋白胨、氯化钠和琼脂等基本营养物质。 
2 .但在细菌诊断工作中，常需利用选择性培养基和鉴别培养基，此类培养基配中除了基本营养成分外，还需加入抑菌剂、指示剂、凝固剂、血液、糖等生化试剂，使病原菌容易生长，并呈现它们的特点，同时抑制杂菌生长，以利于细菌的分离与鉴别。 
合成培养基：
1 合成培养基是由已知化学成分的营养物质组成的。 
2 由于微生物对营养要求的不同，它可能完全由无机盐或无机盐加有机化合物组成。 
3 这种合成培养基的配方成分都是已知的，所以只要配制过程的操作严格要求，各批培养基的质量可做到稳定一致。如：无机盐、淀粉和生长因子所组成的基础培养基中，加入 谷氨酸和胱氨酸，即使接种极少量的细菌也能生长。 
培养基的分类：
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
新城疫病毒中高毒力株核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>99%,BR Mepivacaine HCl
高致病性猪蓝耳病病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>97% Amprenavir
猪蓝耳病病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>99% Rubitecan
口蹄疫病毒通用型核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：M.W12000，进口BASF分包 Polyethylene-polypropylene glycol
猪瘟病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>95%,BR Catharanthine hemitartrate
小反刍兽疫病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>98%,BR Catharanthine sulfate
猪水泡病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>98%,标准品 Catharanthine sulfate
猪流感病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>99%,细胞培养级 Combretastatin A4
猪伪狂犬病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：≥95%,BR Oxytetracycline
猪细小病毒Ⅱ型核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：930u/mg,进分 Oxytetracycline
猪圆环病毒Ⅱ型核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 Chrysin
猪链球菌Ⅱ型核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>98%,BR Chrysin
禽流感病毒和新城疫病毒二重核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 Formononetin
禽流感病毒H7N9亚型二重核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：>98%,BR Formononetin
猪腹泻病毒核酸pcr试剂盒(PCR-荧光探针法) 质量规格：HPLC>98%,分析标准品 Daidzein
肠道菌富集肉汤培养基（USP）西洛他唑（标准品）产品CAS：
规格含量：100mg/支
本品为中检所的(+)地佐辛对照品供有关物质检查用，(+)地佐辛对照品规格大小为100mg每支，常温,避光保存
操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。