细胞活性检测试剂盒-绿色荧光哪家好

库存 ：20

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：500T|1000T

【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：细胞活性检测试剂盒-绿色荧光哪家好
英文名称：
产品规格：500T|1000T
发货周期：1～3天
绿色荧光细胞活性检测试剂盒是采用C01细胞活性探针检测细胞活性的试剂盒。C01细胞活性探针是一种可以对活细胞进行荧光标记的细胞活性染色试剂，当C01荧光探针其进入到细胞质后，酯酶会将其水解并留在细胞内,发出强绿色荧光，荧光强度与活细胞数量成正比。
C01细胞活性探针是一种性合成的绿色荧光探针，其本身荧光极低，进入活性细胞并被活细胞的酯酶剪切生成强绿色荧光的产物。绿色荧光产物的的激发和发射波长分别为488nm和520nm。C01细胞活性探针的细胞毒性很低，不会抑制任何的细胞功能如增殖。使用C01细胞活性探针的活性检测的实验结果与标准的51Cr-释放法所得结果相一致。
储存条件C01探针-20℃防潮避光保存；
探针稀释液2-8℃保存。
探针稀释液长期不用可以-20℃保存。
有效期一年。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
细胞活性检测试剂盒-绿色荧光哪家好待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 N-正辛-D-葡萄糖维生素PP/烟酰/酰/3-啶酰/尼克酰/尼古酰/菸/VPP
 3,4-二维生素K3/萘醌/2--1，4萘二/2--1，4-萘醌/VK3
 4--3-维生素K1/叶绿醌/2--3-植醇-1，4-萘醌/植物萘醌/2--3-(3,7,11,15-四十六-2-烯)-1,4-萘醌/VK1
 4-脒盐盐维生素D3/胆钙骨化醇/9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇/维他命D3/维生素3/胆钙化甾醇/活化7-去胆固醇/VD3
 α-溴代异酯维生素D2/骨化醇/二素/麦角骨化醇/麦角钙化醇/麦角钙化甾醇/维生素2/维他命2/钙化醇/VD2
 4--2-醇维生素M/叶/蝶酰谷/蝶翅酰谷/维生素BC/N-4-(2--4-氧代-6-蝶啶)酰-L-谷/VM/PGA
 2--2-酰三酯哆/5-哆/多5-单酯/3-羟-2--5-(酰氧)-4-啶一水合物/素/哆-5-酯/3-羟-5-羟-2-异烟酰/辅脱羧酶/PLP
 4-溴-2-维生素B12/维生素12/钴/维他命B12/VB12
 2--6--3-羟啶维生素B6/盐哆辛/盐哆醇/盐B6醇/盐哆素/5-羟-6--3,4-啶二醇盐盐/2--3-羟-4,5-双羟啶盐盐/VB6
 2--4--6,7-二氧喹唑啉维生素B5/D-泛钙/本多生钙/VB5
细胞活性检测试剂盒-绿色荧光哪家好5Bromoisoquinoline5溴异34784048
Tryptic Soy Broth Wi10%胰酪胨大豆肉汤
3Bromo1,1,1trifluoroacetone3溴1,1,1三431356
HDALAOBZL PTOSYLATED苄对41036322
2Ethylfuran23208160
BENZO[C]CINNOLINE并[c]噌啉230171
P(METHYLTHIO)PHENYLACETONITRILE438746928
1,3Diphenylacetone二苄102045
N,N'DiBocLlysine hydroxysuccinimide esterN,N'二叔羰L赖 N二酰亚30189367
4FLUOROPHENYL ISOTHIOCYANATE4异1544689
(S)(+)2,2Dimethylcyclopropanecarboxamide(S)(+)2,2二环酰75885584
Chuanxiong rhizoMe oil川芎油
D(+)GlucoseD无水葡萄糖50997
Benzoyl cyanide酰613901
DIPHENYL DISULFIDE二二882337
鞘脂  订购|咨询  规格 25mg/支
连钱草  订购|咨询  规格 1g
旱莲苷A  订购|咨询  规格 20mg
醌式利福平  订购|咨询  规格 100mg
班布特罗 81732469 订购|咨询  规格 100mg
培哚普利叔盐  订购|咨询  规格 100mg
厚朴  订购|咨询  规格 0.5g
柏子仁  订购|咨询  规格 0.8g
地塞米松  订购|咨询  规格 100mg
余甘子  订购|咨询  规格 1.5g
胡椒(白胡椒)  订购|咨询  规格 0.5g
石斛  订购|咨询  规格 约0.4mg/支
曲司特 53902128 订购|咨询  规格 100mg
可地尔 65141460 订购|咨询  规格 100mg
表木栓 16844716 订购|咨询  规格 10mg
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。