kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)价格

库存 ：22

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：10T|20T|50T

操作步骤(仅供参考)：
1、kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)价格
英文名称：
产品规格：10T|20T|50T
发货周期：1～3天
kFlour555Click-iTEdU流式检测试剂盒,细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour555染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 1,4-二基蒽醌阿洛西林/咪苄西林/唑苄青霉素/咪唑青霉素/(2S,5R,6R)-3,3-二基-6-(2-氧代-1-咪唑基)羰基基酰基基-7-氧代-4-杂-1-杂双环3,2,0庚-2-羧酸盐/Azlocillin sodium
 华法林(含异醇)博来霉素/博莱霉素/争光霉素/Bleomycin sulfate
 6-溴-4-羟基-3-酸司盘20/司班20/十二酸山梨醇酯/山梨糖醇酐单月桂酸酯/清凉茶醇月桂酸酯/月桂酸清凉茶醇/失水山梨醇月桂酸单酯/单十二酸脱水山梨醇酯/司本20/斯盘20/乳化剂S-20/Span 20
 5,6-二并[c][1,2,5]噻二唑偶二酰/发C/发泡剂ADC/二烯二酰/Azodicarbonamide
 奈韦拉平环偶脒类引发剂V601/偶二异酸二酯/紫外吸收剂V601/AIBME
 1-N-Boc-4-氧代-3-啶羧酸酯环偶脒类引发剂V501/偶二基酸/4,4-偶(4-基酸) /4,4-偶双(4-基酸)/ACVA
 4-烯基-4'-基二环偶脒类引发剂VA061/偶二异基咪唑啉/AIP
 N-1-Boc-2-嗪酸酯环偶脒类引发剂VA-044/偶二异基咪唑啉盐酸盐/2,2-偶2-（2-咪唑啉- 2-基）二化物/环偶脒类引发剂VAZO44/AIBI
 5--2,4-二酸偶脒类引发剂V65/偶二异庚2，2-偶二异庚/2，2-偶双(2，4-二基腈)/ABVN/VAZO52
 1-Boc-3-啶偶脒类引发剂V60/偶二异腈/2,2-偶二异腈/2，2′偶二（2-基腈）/发孔剂N/AIBN/VAZO64
kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)价格DTT，蛋白级  规格HPLC≥70%;20mgDemethoxycurcumin
DTT，免称量蛋白级  规格HPLC≥98%;20mgBisdemethoxycurcumin
E-64蛋白酶抑制剂，20 mg/mL  规格HPLC≥98%;20mg2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside
EDTA溶，0.5 M，蛋白级  规格HPLC≥98%;20mg3,29-Dibenzoyl rarounitriol
EGTA溶，0.5 mg/mL，蛋白级  规格HPLC≥98%;20mgβ, β-dimethyl-acry-lalkannin
GST 固定试剂盒  规格HPLC≥98%;250mgShikonin
His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂  规格HPLC≥98%;100mgLithosprmoside
PCR污染清除剂  规格HPLC≥98%;20mgDihydrocapsaicin
PMSF溶，10 mg/mL  规格HPLC≥98%;20mgCapsaicin
TCEP溶，0.5 M  规格HPLC≥98%;20mgCapsaicinoids
TCEP盐  规格HPLC≥98%;20mgQuercetin
α2巨球蛋白  规格HPLC≥98%;20mgTaxifolin
β-巯基，蛋白级  规格HPLC≥98%;20mgQuercitrin
哺动物专用蛋白酶抑制剂  规格HPLC≥98%;20mgIsoquercitrin
胆  规格HPLC≥98%;20mgQuercetin-7-O-β-D-glucopyranoside