PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格

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英文名 ：PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50T

中文名称：PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)
产品规格：50T
发货周期：1～3天
PCNA是细胞DNA多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA合成时所必需的一种酸性核蛋白。
PCNA在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。在活检或手术切除的组织切片或细胞涂片上，用免疫技术检测到PCNA表达增高有助于肿瘤组织的诊断。
实验报告：
一、分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
以下是公司正在热销产品：
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 2,8-二基-2,3,4,5-四-1H-啶并[4,3-b]吲哚/二/二二/基//Diphenyl ether
 N-叔氧羰基-5-溴吲哚2-萘/位萘/2-氧基萘/基2-萘基/橙花/2-Ethoxynaphthalene
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 2-(三基硅基)噻吩二二醇单/二二醇/二甘醇一/氧基二二醇/2-(2-氧基氧基)醇/二二醇一/基卡必醇/Ethyl digol
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 三基氧基硅二二醇二/二甘醇二/双(2-氧基基)/2-Methoxyethyl ether
PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)价格革氏阳性细菌质粒DNAout  规格0.25g3-Hydroxy-morindone
中提柱式BAC DNAout  规格0.25g4'-Demethylepipodophyllotoxin
柱式BAC DNAout  规格0.25g5-O-Methylvisammioside
柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）  规格0.25g5-Demethylnobiletin
柱式酵母质粒DNAout  规格1g6’’-malonate-complanatuside
柱式无内毒素质粒DNAout  规格0.25g6'''-Feruloylspinosin
柱式质粒DNAout(50次)  规格0.25g6-Gingerol
一步法质粒DNA提取（独家）  规格0.1g6-Shogaol
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）  规格0.25g7-xylosyltaxol
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）  规格0.25gBilobetin
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（真空法）（见关联产品）  规格0.25g8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
一步法96孔板质粒DNAout（离心法）  规格0.25g8-Gingerol
一步法96孔板质粒DNAout（真空法）（见关联产品）  规格0.25g8-Geranyloxypsoralen
一步法大提质粒DNAout  规格3支/套8-O-ethylyunaconitine
一步法单菌落质粒DNAout  规格0.1gα-Cyperone
注意事项：
      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。