Ad-mCherry-GFP-LC3B价格

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英文名 ：adenovirus expressing mCherry-GFP-LC3B fusion protein

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1ml|10×1ml

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：Ad-mCherry-GFP-LC3B价格
英文名称：adenovirus expressing mCherry-GFP-LC3B fusion protein
产品规格：1ml|10×1ml
发货周期：1～3天
本品是一种可以表达mCherry-GFP-LC3B融合蛋白的腺病毒，可以用于感染细胞或组织后进行细胞自噬的检测。
LC3是酵母自噬关键蛋白ATG8在哺乳动物中的同源蛋白。LC3最初被分析鉴定为microtubule-associatedprotein1lightchain3。LC3蛋白家族包括LC3A、B、C和GABARAP等亚家族，其中对于LC3B的研究最为广泛。到目前为止，LC3B被认为是细胞自噬信号通路最为关键的标志性蛋白。LC3B是一个具有125个氨基酸残基的蛋白，在蛋白合成后，被Atg4所酶切而失去了C端的22个氨基酸蛋白，从而暴露出C端的甘氨酸，人们把它命名为胞质形式的LC3BI。在细胞自噬的过程中，其C端暴露的甘氨酸经过一个类似泛素化的过程，以ATG7为E1样激活酶，以ATG3为E2样连接酶，以Atg12-Atg5-Atg16复合物为E3样连接酶，在C端甘氨酸上共价连接上磷脂酰(phosphatidylethanolamine,PE)而成为LC3B-PE即LC3BII。与胞质定位的LC3BI不同，LC3BII定位于自噬体的内膜和外膜上。在自噬体与溶酶体融合后，自噬体外膜上的LC3BII被Atg4所酶切，而自噬体内膜上的LC3BII则被溶酶体内的蛋白酶所降解。尽管LC3BII比LC3BI的分子量要大，但由于其极强的疏水性，在SDS-PAGE电泳时，LC3BII比LC3BI迁移得更快，其表观分子量分别为14kD和16kD。在用GFP-LC3B腺病毒感染细胞后，在非自噬的情况下，荧光显微镜下GFP-LC3B以弥散的形式存在于细胞质中；而在自噬的情况下，荧光显微镜下GFP-LC3B则聚集在自噬体膜上，以斑点的形式表现出来。
自噬是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。自噬与多种生理功能有关，在饥饿等不利的环境条件下，细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料，促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个新的研究热点。
Ad-mCherry-GFP-LC3B是的重组腺病毒，感染后能够在靶细胞中有效表达红色荧光蛋白mCherry、绿色荧光蛋白(GFP)和LC3B的融合蛋白，呈现明亮的红色和绿色荧光，可以用于细胞自噬的检测。
自噬小体在与溶酶体融合过程中，溶酶体内的酸性环境会导致GFP荧光淬灭，这为追踪GFP-LC3B的细胞定位增加了难度。mCherry是一种来自于蘑菇珊瑚(mushroomcoral)的单体红色荧光蛋白，当其与GFP进行LC3B的共同标记时，在GFP被溶酶体酸性环境所淬灭的情况下，可以发出红色荧光的mCherry因为其卓越的稳定性而被保留。因此，通过融合表达mCherry-GFP-LC3B蛋白，可以非常有效地追踪自噬过程。在用Ad-mCherry-GFP-LC3B腺病毒感染细胞后，在非自噬的情况下，荧光显微镜下mCherry-GFP-LC3B以弥散的黄色荧光(mCherry和GFP的综合效果)形式存在于细胞质中；而在自噬的情况下，荧光显微镜下mCherry-GFP-LC3B则聚集在自噬体膜上，以黄色斑点的形式表现出来(LC3Bdotorpunctae)；当自噬体与溶酶体融合后，因GFP荧光的部分淬灭而以红色斑点的形式表现出来。
腺病毒感染细胞后为瞬时表达，通常不会与基因组DNA重组，不能用于筛选稳定细胞株。本产品感染体内外细胞后，有效表达时间通常不少于7天，不同细胞和组织的有效表达时间有所不同。感染10-14天后融合蛋白的表达很可能会大大减弱。
本产品可以在表达E1的HEK293A、HEK293等适当细胞中扩增。
本产品的滴度≥1×108pfu/ml，使用时可以按照108pfu/ml进行计算。如果按照20MOI感染6孔板的细胞，每孔50万细胞计算，共可以感染10个孔；如果按照20MOI感染24孔板的细胞，每孔10万细胞计算，共可以感染50个孔。如果MOI值提高，则相应可以感染的孔数会减少；如果MOI值降低，则相应可以感染的孔数会增加。
储存条件-20℃，有效期1～2个月。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 6,11-二二苯并[b,e]硫杂卓-11-酮四水磷酸肌酸二钠盐/四水磷酸肌酸钠盐/Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate
 尼泊金异酯无水磷酸肌酸二钠盐/无水磷酸肌酸钠盐/Creatine phosphate sodium salt
 根皮苷3-羟/间羟/间苯酚/3-Hydroxybenzaldehyde
 间三氟酮4-/对/4-Fluorobenzaldehyde
 3-三氟氧胺3-/间/3-Fluorobenzaldehyde
 4-异氧硼酸2，4-二氧/2-氧基茴香/2,4-Dimethoxybenzaldehyde
 三基酸酐试剂/双酮/双美酮/5,5-二基环己烷-1,3-二酮/5，5-二基-1，3-环己二酮/1,1-二基环己烷-3,5-二酮/达米东/5,5-二基二间苯二酚/1,1-二基-3,5-环己二酮/Dimedone
 2,8-二醇3，4-二羟/原儿茶/3,4-Dihydroxybenzaldehyde
 烷磺酸吡啶盐3，4-二苯/3,4-Dichlorobenzaldehyde
 5-降烯-2-羧酸叔酯2，4-二苯/2,4-DCAD
Ad-mCherry-GFP-LC3B价格心肌细胞裂解物  规格20mg  Human Histone Deacetylase ELISA Kit
心肌细胞-裂解物  规格20mg  human Histamine ELISA KIT
心脏成纤维细胞裂解物  规格20mg  Human total hemolytic complement ELISA Kit
心脏成纤维细胞-心室裂解物  规格20mg  Human transferrin receptor ELISA Kit
心脏成纤维细胞-心房裂解物  规格20mg  Human Transforming Growth factor β1 ELISA kit
角膜上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Transforming Growth factor α ELISA KIT
角膜细胞裂解物  规格20mg  Human Glycoprotein96 ELISA Kit
视网膜色素上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅠELISA KIT
晶状体上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ ELISA KIT
虹膜色素上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Tumor necrosis factor β ELISA KIT
结膜细胞裂解物  规格20mg  Human Tumor necrosis factor β ELISA KIT
无色素睫状上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Tumor necrosis factor α ELISA KIT
小梁网细胞裂解物  规格20mg  Human Granulocyte Chemotactic Protein-2 ELISA Kit
羊膜上皮细胞裂解物  规格20mg  Human Adiponectin ELISA Kit
滋养层绒细胞裂解物  规格20mg  Human adiponectin ELISA Kit
操作步骤(仅供参考)：
1、Ad-mCherry-GFP-LC3B价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。