小鼠骨样细胞多少钱

小鼠骨样细胞多少钱

价格: 询价

品牌:谷研

货号:GOY-N0373

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产品详情

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品系 :详见说明书

ATCC Number :MLO-Y4

细胞类型 :贴壁生长

肿瘤类型 :详见说明书

CAS号 :详见说明书

供应商 :上海谷研

库存 :32

注册证号 :详见说明书

英文名 :MLO-Y4

生长状态 :95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

年限 :详见说明书

运输方式 :详见说明书

器官来源 :详见说明书

是否是肿瘤细胞 :

免疫类型 :详见说明书

物种来源 :详见说明书

相关疾病 :详见说明书

组织来源 :详见说明书

规格 :详见说明书

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
资源名称 小鼠骨样细胞多少钱
种属:MLO-Y4

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管
模式菌株:未知
培养方法
培养基:85%高糖DMEM+15%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性:贴壁生长
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
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蛋白质电泳分子量标准(3.3-20.1 KD)15次Protein Marker特价促销-20℃保存
蛋白质电泳分子量标准(14.4-97.4 KD)20次Protein Marker特价促销-20℃保存
蛋白质电泳分子量标准 (43-200 KD)10次Protein Marker特价促销-20℃保存
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小鼠骨样细胞多少钱产品规格:100ml

发货周期:1~3天
结晶紫染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA 结合,从而产生细胞核染色。本产品至少可以染色200 个样品。
组成成份:
5×结晶紫染色液 20mL
稀释液 80mL
注意事项:
需自备4%。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备70%和90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2 个样品做预实验。
结晶紫对人体有害,请注意适当防护,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存:RT避光,有效期一年。

【培养指南】
小鼠骨样细胞多少钱对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中

 

上海谷研实业有限公司

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