烟酰胺含量测试盒(HPLC)规格

库存 ：52

英文名 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50管/48样

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：烟酰胺含量测试盒(HPLC)规格
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义：
烟酰胺是烟酸的衍生物，又名尼克酰胺。烟酰胺在体内与核糖、磷酸、腺膘呤构成辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ，它们是许多脱氢酶的辅酶，在体内生物氧化中起脱氢和加氢作用，与很多代谢过程包括葡萄糖酵解、脂肪代谢、酮酸代谢和高能磷酸键的生成等有密切关系。
测定原理：
烟酰胺在261 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：

高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（有机系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各1个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×250 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、甲醇（色谱级，500 mL）、异丙醇（色谱级，200mL）和蒸馏水。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Epizootic Hemorrhagic Disease Virus(EHDV)流行性出血热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Semaphorin 3B英文名称Thrombin Activation peptide fragment 1G蛋白偶联受体25抗体
Epizootic Hemorrhagic Disease Virus(EHDV)流行性出血热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒SCN8A英文名称Thrombin Activation peptide fragment 2G蛋白偶联受体26抗体
Epstein Barr Virus(EBV)病毒PCR试剂盒SRPK1英文名称TafazzinG蛋白偶联受体27抗体
Epstein Barr Virus(EBV)病毒染料法荧光定量PCR试剂盒SERPINB12英文名称TECG蛋白偶联受体3抗体HPLC≥99%并殖吸虫抗体检测试剂盒200mgJEIgM Ab
Equine Adenovirus(EAdV)马腺病毒PCR试剂盒HPLC≥98%型肝炎病毒检测试剂盒200mgHVA
Polyethylene-polypropyleneglycol规格：M.W12000，进口BASF分包HPLC≥98%型肝炎IgM检测试剂盒20mgPark2
POLYETHYLENEGLYCOLMONO-4-NONYLPHENYLETHER规格：含量测定超纯，98%97%5mgIgM6-GingerolAnti-PAR-1/Thrombinreceptor蛋白酶激活受体-1抗体Anti-PAR-1/Thrombinreceptor蛋白酶激活受体-1抗体48T/96THPLC≥99%型肝炎IgG检测试剂盒200mgGas-C
BR，98%97%10mgMIS;AMH6-ShogaolAnti-PAR-2蛋白酶激活受体-2抗体Anti-PAR-2蛋白酶激活受体-2抗体48T/96THPLC≥98%酰辅酶A羧化酶β多肽检测试剂盒200mgCD63
94%（HPLC）97%1gmPGEs-16-hydroxy-7-methoxy-2H-chromen-2-oneAnti-PAR4蛋白酶活化受体4抗体Anti-PAR4蛋白酶活化受体4抗体48T/96T94%（HPLC）98%25gSC5b-97-Ethyl-10-hydroxycamptothecinAnti-Phospho-PAR4(Thr163)酸化蛋白酶活化受体4抗体Anti-Phospho-PAR4(Thr163)酸化蛋白酶活化受体4抗体48T/96THPLC≥98%烯醛检测试剂盒200mgLILRA3
94%（HPLC）98%5gTCCC5b-97-EthylcamptotrecinAnti-Parkinprotein帕金蛋白抗体Anti-Parkinprotein帕金蛋白抗体48T/96THPLC≥98%酸脱酶E1检测试剂盒200mgplague-F1 Ab48T/96TELISAKitforOlfactorin我妻氏血琼脂培养础
烟酰胺含量测试盒(HPLC)规格Urocortin5-溴-2-氟醛
Cysteinyl leukotriene receptor2-氯-4-氟醛
RNA-binding protein 8A2-氯-5-氟醛
renin precursor3-氯-2-氟醛
Prorenin3-氯-4-氟醛
lumican4-氯-2-氟醛
Probable ATP-dependent RNA helicase DDX44-氯-3-氟醛
Cysteinyl leukotriene2-氟-4-基醛
galactosidase2-氟-5-基醛
CA15-33-氟-2-基醛
操作步骤(仅供参考)：
1、烟酰胺含量测试盒(HPLC)规格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。