甘油三酯测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪)规格

库存 ：35

英文名 ：Triglyceride assay kit

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：96T(25ml)

【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：甘油三酯测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪)规格
英文名称：Triglyceride assay kit
产品规格：96T(25ml)
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：甘油三酯;TG
本试剂盒采用GPO-PAP法配制，用于体外测定甘油三酯含量。适用于各型酶标仪、半自动或全自动生化分析仪。
性能指标：
1、试剂空白管吸光度≤0.200
2、线性：0～9.04mmol/L范围内，r2＞0.995
6、稳定性：原包装试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。开启后2℃～8℃避光保存，可稳定一个月。
3、准确度：相对偏差≤10%
4、灵敏度：测试2.26mmol/L被测物时，吸光度值A△在0.2200～0.2900之间
5、重复性：测量精密度≤5.0%，批间差≤8.0%
6、稳定性：原包装试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。开启后2℃～8℃避光保存，可稳定一个月。
注意事项：
1、本产品仅用于科研，不得用于临床诊断，切勿服用。
2、样品含量如超出检测范围上限时，可用生理盐水稀释样本后进行测定，测定结果乘以稀释倍数。
3、试剂防止葡萄糖、胆固醇等试剂的污染。
4、试剂与样本量可按照全自动生化分析仪的要求，按照1：100的比例增减。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
甘油三酯测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪)规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Campylobacter spp.弯曲杆菌PCR试剂盒HPLC≥98%骨成型蛋白2检测试剂盒20mgES
Campylobacter spp.弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%骨成型蛋白15检测试剂盒20mgSvap-1
Campylobacter spp.弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%骨保护素检测试剂盒20mgANG-1
Campylobacter sputorum唾液弯曲杆菌PCR试剂盒HPLC≥98%谷胱甘肽硫转移酶pi基因检测试剂盒20mgANG-2
Campylobacter sputorum唾液弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒HPLC≥98%谷胱甘肽还原酶检测试剂盒10mgTie-2
racDesethylOxybutyninHydrochloride规格：美国进口HPLC≥98%谷胱甘肽过酶检测试剂盒20mgANGPTL248T/96TELISAKitforMucin20(MUC20)脱氧鹅胆
raccis-MoxifloxacinAcyl-β-D-glucuronide规格：美国进口48T/96TELISAKitforAmilorideSensitiveSodiumChannelSubunitAlpha(SCNN1a)
raccis-3-HydroxyGlyburide-d3,13C规格：美国进口48T/96TELISAKitforRibonucleotideReductaseM1(RRM1)
raccis-3-HydroxyGlyburide规格：美国进口48T/96TELISAKitforProtease,Serine33(PRSS33)蛋黄粉
racCetirizineN-Oxide(MixtureofDiastereomers)规格：美国进口48T/96TELISAKitforTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamily,Member1A(TNFRSF1A)寒天
甘油三酯测定试剂盒(单试剂GPO-PAP法)(酶标仪及生化分析仪)规格transferrinrac 1-Linoleoyl-2-linolenoyl-3-chloropropanediol
retinoid-related or-phan nuclear receptorN4-Hydroxymethyl Hydrochlorothiazide
ATF-1L-α-Methyl DOPA Methyl Ester Hydrochloride
E2F11-[2-Hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-2,5-pyrrolidinedione-d7
AP-11-Benzyl-3-(methoxycarbonyl)-4-piperidone
transthyretinArsenocholine Bromide
Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h33’-Chloro-2-bromopropiophenone
Transforming Growth factor β3N-Butyldeoxynojirimycin Hydrochloride
Transforming Growth factor β2(R)-1-Methylmephenytoin
Transforming Growth factor β1N,N-Didesmethyl Diltiazem Hydrochloride
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。