总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法)价格

库存 ：37

英文名 ：Total Antioxidant Capacity Assay Kit with ABTS method

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：详见说明书

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法)价格
英文名称：Total Antioxidant Capacity Assay Kit with ABTS method
产品规格：>300次
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
本试剂盒是一种采用ABTS作为显色剂，可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。本试剂盒方便快捷，加入待测样品后2-6分钟即可进行吸光度测定，通常10-20个样品可以在十多分钟内检测完毕。本试剂盒最少可以检测约300个样品。
试剂盒组分：
ABTS溶液———————————1ml
氧化剂溶液——————————1ml
Trolox溶液 (10mM)——————0.5ml
储存条件：-20℃，有效期12个月。
活性氧ROS主要包括羟基自由基、超氧自由基和过氧化氢。在细胞或组织的正常生理代谢过程中会产生活性氧，同时一些环境因子例如紫外照射、γ射线照射、吸烟、环境污染等也可以诱导活性氧的产生。活性氧产生后，可以导致细胞内脂、蛋白和DNA等的氧化损伤，诱发氧化应激(Oxidative stress)，继而导致各种肿瘤、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、糖尿病、肝损伤、以及中枢神经系统疾病等。
机体中存在多种抗氧化物，包括抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶等，可以清除体内产生的各种活性氧，以阻止活性氧诱导的氧化应激(oxidative stress)的产生。一个体系内的各种抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶的总的水平即体现了该体系内的总抗氧化能力。因此测定血浆、血清、尿液、唾液等各种体液，细胞或组织等裂解液中的总抗氧化能力具有非常重要的生物学意义。
植物或中草药抽提液、或各种抗氧化物溶液的总抗氧化能力的检测可以用于检测各种溶液的抗氧化能力的强弱，可以用于筛选强抗氧化能力的药物。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Rhizoma corydalis元胡LAMP鉴定试剂盒  HPLC≥98%抗小脑检测试剂盒20mgFⅡ
Radix polygalae远志LAMP鉴定试剂盒   HPLC≥98%抗小核糖核蛋白/Sm检测试剂盒20mgFⅦ
Flos rosae chinensis月季花LAMP鉴定试剂盒     HPLC≥98%抗线粒体抗体M2亚型检测试剂盒20mgFⅧ
Spina gleditsiae皂角刺LAMP鉴定试剂盒  HPLC≥98%抗线粒体抗体检测试剂盒20mgFⅧAg
Herba lycopi泽兰LAMP鉴定试剂盒  HPLC≥98%抗纹状体检测试剂盒20mgFⅨ
BR，98%CP,98%1gcGMPGentiannineAnti-NMP22核基质蛋白22抗体Anti-NMP22核基质蛋白22抗体48T/96THPLC≥98%抗胃壁细胞抗体检测试剂盒20mgFⅩ48T/96TELISAKitforPhospholipaseA2,GroupIIA(PLA2G2A)LB肉汤
BR，98%CP,98%5gcAMPFraxinAnti-Nociceptin孤菲肽/痛敏肽抗体Anti-Nociceptin孤菲肽/痛敏肽抗体48T/96TBR，98%98%25gCOX-1AesculetinAnti-Nociceptinreceptor孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体Anti-Nociceptinreceptor孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体48T/96T48T/96TELISAKitforGlycogenSynthaseKinase3Beta(GSK3b)LB营养琼脂
BR，98%AR,15.0～20.0%TiCl3basisin30%HCl5gCOX-2ArtesunateAnti-NogoR轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体Anti-NogoR轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体48T/96T48T/96TELISAKitforRibonucleaseL(RNASEL)脱酶培养
BR，98%99%1gBKQingyangshengeninAnti-Nogo-A轴索过度生长抑制因子-A抗体Anti-Nogo-A轴索过度生长抑制因子-A抗体48T/96T48T/96TELISAKitforNuclearFactorOfActivatedT-Cells,Cytoplasmic1(NFATC1)哥伦比亚MUG培养
大鼠脑血管周细胞，RBVP细胞48T/96TELISAKitforOsterix(OSX)2216E琼脂
总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法)价格N-terminal pro-brain natriuretic peptide脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯
Notch-1鼠尾草酸
NOD-2派立辛
NOD-1正胺
nectin-4白果新酸
Na-K-ATPase异型南五味子素
NADHcytochrome b5 reductase山苷
MxA Protein盐酸黄柏
midregional fragment of pro-adrenomedullin氧化石蒜
Myeloid-related portein8;14异荭草素
操作步骤(仅供参考)：
1、总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。