腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法)价格

腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法)价格

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品牌:研生

货号:YSRIBIO-C0032

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库存 :49

英文名 :Adenosine deaminase assay kit

CAS号 :详见说明书

保质期 :详见说明书

供应商 :上海研生

保存条件 :低温冷藏

规格 :详见说明书

【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称:腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法)价格
英文名称:Adenosine deaminase assay kit
产品规格:96T
发货周期:1~3天
发货周期:1~3天

检测指标:腺苷脱氨酶;ADA
腺苷脱氨酶ADA催化腺嘌呤核苷水解,产生次黄嘌呤核苷和氨,然后对产生的氨进行显色,从而可以计算血清ADA的活性。
腺苷脱氨酶广泛分布于各组织中。盲肠、小肠粘膜和脾中含量最高,肝中含量仅为小肠的7%-14%,肝脏中90%在细胞质中,细胞核含量低,但却是胞核中有关核酸代谢酶中含量最高的一个。在肝脏疾病中,ADA活性增高。阻塞性黄疸时此酶活性一般不升高,而在肝实质损伤时,此酶和ALT同时升高,帮有助于鉴别。在慢性活动性肝炎和肝硬化时ALT阳性率较低,而ADA阳性率可达90%左右,增高较明显。
【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类:
第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Actinobacillus actinomycetemcomitans伴放线放线杆菌PCR试剂盒521-61-9Bsm DNA Polymerase, Large Fragment1600 units猪生长激素(GH)免疫试剂盒

Actinobacillus actinomycetemcomitans伴放线放线杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒478-43-3DreamTaq™ DNA Polymerase200 units猪生长分化因子9(GDF9)免疫试剂盒
Actinobacillus actinomycetemcomitans伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒113443-70-2DreamTaq™ DNA Polymerase500 units猪肾素(Renin)免疫试剂盒
Actinobacillus pleuropneumoniae猪胸膜肺炎放线杆菌PCR试剂盒28978-02-1DreamTaq™ DNA Polymerase5x500 units猪(EPI)免疫试剂盒
Actinobacillus pleuropneumoniae猪胸膜肺炎放线杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒539-15-1DreamTaq™ DNA Polymerase20x500 units猪神经型一化氮合成酶(nNOS)免疫试剂盒
SenkyunolideH规格:HPLC≥98%,标准品55481-88-4DreamTaq™ Green DNA Polymerase200 units猪神经特异性烯醇化酶(NSE)免疫试剂盒
SenkyunolideA规格:鉴别用,标准品 DreamTaq™ Green DNA Polymerase500 units猪神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫试剂盒
Senegenin规格:HPLC≥98%,标准品Selenophene规格:>98.0%(GC)RNF22英文名称phospho-Rab24(Tyr17)长链烯脂酰辅酶A水化酶抗体
Selenium(IV)oxide规格:>98%,PractGradeTRIM7英文名称phospho-RGS19(Ser24)神经元,肌肉特异性烯醇化酶抗体
SelegilineHCl规格:>98%,MAO-BselectiveinhibitorRNF89英文名称phospho-RGS19(Ser151)内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体
腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法)价格gamma glutamyl transpeptidase酰化白藜芦醇

γ-glutamyl transpeptidase香酚
γ-GCS氧化前胡素
interferon-inducible protein 16海柯皂苷元
monokine induced by interferon-gamma西贝母苷
Interferon γ毛蕊异黄
Gamma-aminobutyric acid柚皮苷
β-Thromboglobulin石松灵
β-Thromboglobulin阿魏酸松柏酯
β-site APP-Cleaving Enzyme 1麦角甾醇
操作步骤(仅供参考):
1、腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法)价格贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。


 

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