EGFR基因29种突变检测试剂盒（荧光PCR法）

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规格 ：24人份/盒

EGFR基因29种突变检测试剂盒（荧光PCR法）
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[基本信息] 
预期用途：用于体外定性检测人非小细胞肺癌患者样本中的EGFR基因18-21号外显子的29种常见突变，为非小细胞肺癌患者的个体化医疗提供依据。
样本要求：石蜡组织样本、血浆样本。
适用仪器：ABI7500荧光定量PCR仪、宏石SLAN-96P荧光定量PCR仪。
产品规格：24人份/盒。

[临床意义]
        肺癌已成为全球癌症死亡的首要原因，严重威胁人类健康。在肺癌患者中，非小细胞肺癌约占80%。EGFR是目前非小细胞肺癌治疗最重要的分子靶点，EGFR的磷酸化具有促肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、抗凋亡以及促进肿瘤血管生成等作用。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可通过抑制EGFR自身磷酸化而阻断EGFR信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、分化、促进肿瘤细胞凋亡、减少肿瘤新生血管等，从而实现肿瘤的靶向治疗。大量研究表明，EGFR-TKI的治疗疗效与EGFR基因突变状况密切相关，可特异性抑制具有EGFR基因突变的肿瘤细胞的生长。EGFR基因定位于第7号染色体短臂（7p12），全长200Kb，由28个外显子组成，突变区域主要位于18~21号外显子，其中外显子19上的746~753密码子缺失突变约占突变的45%，外显子21上的L858R突变约占40%~45%[4]。在《NCCN非小细胞肺癌诊断治疗指南》明确指明，在进行EGFR-TKI用药前，需进行EGFR基因突变检测。本检测试剂盒用于指导表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）类药物的用药，为非小细胞肺癌患者的个体化医疗提供依据。
[产品优势]

1. 覆盖靶向药物的相关位点，为临床提供全面的辅助诊断；
2. 专利酶切富集阻断技术，检测灵敏度高，可检测出样本中低于0.1%的突变；
3. 2h完成结果检测，检测速度快。

[临床应用]
        用于指导表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）类药物的合理用药，辅助临床医生制定出适合患者的有效的治疗方案；同时还可以进行治疗过程监测，及时发现耐药突变，为临床改变治疗方案提供辅助诊断，避免药物无效造成病情延误，减轻患者负担，节省医疗资源。